Технологии редактирования генома: |[CRISPR]| |[Cas9]| |[Cpf1]| |ZFN| |TALEN|
|
|
CRISPR/Cas9 – простая и вариативная технология генной терапии. С ее помощью можно лечить наследственную слепоту и различные генетические болезни, а стартап Editas Medicine обещает редактировать геном уже в этом году.
Михаил Батин
Генная терапия старения
Мы разработаем генную терапию, радикально продлевающую жизнь. Мы будем воздействовать набором генов, которые наиболее эффективно продлевают жизнь. Данные гены воздействуют как на механизмы старения и долголетия, общие для большинства клеток организма, так и на главный нейроэндокринный регулятор организма – гипоталамус. Более того, будут уничтожены старые клетки организма. Мы будем исследовать эффективность 20-ти генов, замедляющих старение. К наиболее эффективным генам относятся: ген теломеразы (TERT), ген транскрипционного фактора FOXO3, ген, кодирующий ингибитор TOR-киназы (CRTC1). Данные гены будут доставлены системно в большинство клеток организма. Ген, кодирующий ингибитор транскрипционного фактора (NF-кВ) будет доставлен в гипоталамус. Для уничтожения старых клеток в них будет доставлен суицидальный ген. Терапевтические гены будут введены в организм с использованием адено-ассоциированных вирусных векторов, которые не обеспечивают встраивание генов в геном. Данные векторы высокоэффективны и безопасны. Кроме того, для увеличения безопасности терапии мы ограничим время экспрессии терапевтических генов, поместив их под индуцибельные промотеры. Все эксперименты будут проводиться на старых мышах. Мы собираемся выявить наиболее эффективную и безопасную комбинацию терапевтических генов, которая будет приводить к наибольшему продлению жизни.
http://www.scienceagainstaging.com/Publico/publico_29.html
НОВОСТИ КОРРЕКЦИИ ГЕНОВ
Руководство по активации гена. ДНК-ножницы превратили в отвертку. 25 Мая 2016
Ученые вылечили болезнь печени коррекцией мутировавшего гена
Японские ученые редактируют геном
Японские ученые научились перепрограммировать клетки
Японцы научились выбраковывать дефектные стволовые клетки
Нобелевскую премию присудили за индуцированные стволовые клетки
Ученые изучили индуцированные стволовые клетки
НОВОСТИ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА:
