Ученые создали очень сложную виртуальную модель части мозга крысы

brainn

Долгие годы ученым приходилось прибегать к вскрытию, чтобы изучить анатомию того или иного живого организма. Даже сегодня докторам нередко приходится препарировать органы и другие части тел, чтобы понять, как они устроены. Однако благодаря развитию технологий такие эксперименты вскоре могут переместиться в виртуальную реальность.

В научном журнале Cell 8 октября была опубликована статья, рассказывающая о том, как команда исследователей из швейцарской Федеральной политехнической школы Лозанны работает над проектом Blue Brain, ключевой задачей которого является создание виртуальной копии части мозга крысы. Цифровая версия мозга грызуна еще далека от завершения, однако после 10 лет работы над этим проектом ученые с уверенностью говорят, что готовы предоставить первые результаты.

В качестве части, которую ученые воссоздали в виртуальной реальности, был выбран целый отдел неокортекса. Исследователи хотят реконструировать каждый отдельно взятый нейрон и нейронную связь, поэтому на создание только одного макета у них ушло почти целых десять лет. Тем не менее работа все же продвинулась, и исследователи показали на этой неделе некоторые результаты. Виртуальная копия содержит 31 000 нейронов 207 различных типов, расположенных на 55 слоях отдела виртуальной части мозга грызуна. Кроме того, он содержит около 40 миллионов синапсов и 2000 связей между клетками. И, как отмечает Science Daily, нейроны ведут себя здесь себя по-разному, получая и отдавая сигналы в зависимости от своего типа, как если бы это была часть реального отдела мозга.

Следует учесть, что эта комплексная виртуальная система является только реконструкцией мозга. Более того, это неполноценная реплика. Настоящий мозг гораздо сложнее этой модели, что в свою очередь могло бы объяснить, почему ученые до сих пор выясняют, как же на самом деле работает этот орган.

«Реконструкция требует проведения бесчисленного числа экспериментов», — объясняют ученые.

virtual-brain

Так в настоящий момент выглядит виртуальная реконструкция неокортекса мозга крысы

«Однако она позволяет определять место, число и даже объем ионного разряда, проходящего через все 40 миллионов воссозданных синапсов».

Исследователи из Федеральной политехнической школы Лозанны считают, что виртуальные копии мозга смогут упростить изучение анатомии и физиологии этого очень сложного органа. Кроме того, ученые заявляют, что виртуальные модели можно будет даже использовать для выявления потенциальных эффектов, возникающих после применения новых разработанных лекарств.

«Титанические усилия в настоящий момент предпринимаются для определения всех различных типов нейронов в мозге и измерения их электрических свойств, а также определения цепей, которые связывают их друг с другом. Эти усилия позволяют нам взглянуть на структуру и логику мозговой «проводки»», — объясняют ученые важность своей работы.

11 Октября 2015 hi-news.ru

 

Как создать новый геном. Как изменить геном. Синтетическая жизнь

Пока одни ученые изучают геномы, другие пытаются их создавать, пользуясь искусственно синтезируемыми «деталями». Этим они напоминают инженеров, а их работа – результат многих миллионов лет эволюции. Синтетическая биология – область, где наука, изучающая живое, становится наукой, его создающей, пытаясь не только понять фундаментальные принципы организации и работы живых систем, но и решить прикладные задачи – от лечения заболеваний до биотехнологий будущего.
 
sint
Электронная микрофотография синтетической клетки Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0. Рисунок с сайта www.jcvi.org.
 
Поведение клетки – раздражение, деление, рост, дифференцировка – подчинено химическим реакциям, компоненты которых – белки – закодированы в ее геноме. Геном* представляет собой совокупность всей ДНК клетки, напоминая при этом «инструкцию» или «программу», в которой содержится вся наследственная информация в виде последовательности четырех символов (оснований) – A, T, G и C, – необходимая для построения и поддержания жизни. 
 
* – О масштабном проекте «Геном человека», его результатах и перспективах постгеномной эры читайте: «Геном человека: как это было и как это будет» [1]. – Ред.
 
Для выполнения команд этот код должен быть интерпретирован (прочтен), а информация из последовательности оснований реализована (через РНК и белки) в наборе химических реакций в цитоплазме (рис. 1). 
 
synthbio01
 
Рисунок 1. Схематическое изображение клетки. ДНК клетки – «программный код», в котором заключена вся необходимая для жизни информация, а цитоплазма (внутреннее содержимое клетки) – «способ реализации» кода (среда, которая интерпретирует зашифрованную в ДНК информацию). Зеленые точки – рибосомы; красным обозначены каналы, через которые происходит обмен с окружающей средой. Масштаб не соблюден. Рисунок автора статьи.
 
Последние в конечном счете детерминируют все свойства живого, и это справедливо для всех организмов – от бактерий и архей до высших эукариот, что подчеркивает фундаментальность такого механизма. За многие миллионы лет эволюции организмы приобретали (и до сих пор это делают) различные гены, которые помогали им лучше приспосабливаться к условиям в своей нише. Поэтому разные живые существа имеют отличающиеся геномы, которые адаптированы к соответствующим условиям жизни, хотя некоторые элементы схожи (консервативны) у самых филогенетически удаленных организмов.
 
Для «чтения» информации, закодированной в ДНК, ученые прибегают к различным методам секвенирования*, прочитывая каждый символ (основание) и получая в конечном итоге последовательность (на компьютере), аналогичную геному клетки (рис. 2).
 
* – О новых методах чтения ДНК рассказано в статьях «454-секвенирование (высокопроизводительное пиросеквенирование ДНК)» [2], «Секвенирование единичных клеток (версия – Metazoa)» [3] и «Разработан метод анализа экспрессии генов на уровне индивидуальных клеток» [4], а о проблемах, связанных с нарастающими темпами секвенирования полных человеческих геномов (в том числе и в России), – в обзоре «Код жизни: прочесть не значит понять» [5]. – Ред.
 
02.posledovatelnost DNK
 
Рисунок 2. Пример отображения «прочтенной» последовательности ДНК. Буквы означают азотистые основания (а – аденин, t – тимин, g – гуанин, c – цитозин). Фрагмент последовательности гена гемоглобина человека взят из GenBank (номер DQ659148.1).
 
Концепция синтетической биологии
 
Синтетическая биология как наука появилась в начале этого века [6], когда были получены искусственные простые генно-регуляторные системы. Так, в 2000 году был сконструирован генетический триггер, который переключается между двумя стабильными состояниями в бактерии E. coli под действием термического или химического стимулов (рис. 3) [7]. Это напоминает электрическую цепь с несколькими переключателями (гены и белки) и выходным сигналом («лампочкой»), которым может быть изменение состояния клетки – например, синтез флуоресцентного белка*. Удавшийся эксперимент ознаменовал новые возможности в молекулярной и клеточной биологии и стал одним из первых шагов в создании «искусственной» жизни.
 
* – О многообразии флуоресцентных белков и их применении в биологических исследованиях рассказывают статьи: «Флуоресцирующая Нобелевская премия по химии» [8], «Флуоресцентные белки: разнообразнее, чем вы думали!» [9], «„Нарисуем“ живую клетку» [10]. – Ред.
 
03.gennyj perekljuchatel
 
Рисунок 3. Переключатель из двух генов и гена-репортёра. Оба гена (красный и синий) взаимно репрессируют друг друга (тупая стрелка), и когда экспрессия одного подавлена, второй ген активируется. В качестве инактиваторов экспрессии в этой модели используются химический агент и тепловой шок (нагревание). Второй ген активирует третий (зеленый), экспрессирующий флуоресцентный белок, свечение которого можно зарегистрировать. Рисунок автора статьи.
 
В настоящее время под синтетической биологией понимают создание новых биологических конструктов и систем, а также изменение природных живых систем с целью получения организма с желаемыми качествами [11]; опорой для этого служат математические модели (пример – триггер Жакоба-Моно). Первое подразумевает синтез генома de novo, второе – целенаправленное изменение уже существующего (внесение или удаление его элементов).
 
Минимальный геном
 
Минимальный геном – важная концепция в контексте синтетической биологии. Он представляет собой наименьшее число генетических элементов, которые необходимы для существования свободноживущего клеточного организма [12]. Это понятие тесно связано с видовой специфичностью и внешними факторами (должны быть обеспечены неограниченность ресурсов, оптимальные физические условия, отсутствие конкуренции) и зависит от конечной цели [13]; без учета этого такая концепция теряет свою ценность из-за неспособности поддерживать жизнь (по крайней мере, современного типа). Предпосылкой к этому стал поиск минимально необходимого числа генов [14], которое достаточно для клетки (при вышеперечисленных условиях). Для этого было проведено сравнение самого короткого генома среди свободноживущих организмов – Mycoplasma genitalium (0,58 млн п.н. (миллиона пар нуклеотидов), около 524 генов) – с геномом Haemophilus influenza (1,83 млн п.н., около 1788 генов), после чего были найдены 256 генов-кандидатов, достаточных для поддержания жизни современного типа. Помимо предсказательной модели, для поиска необходимых генов (при идеальных условиях) использовали экспериментальные подходы: транспозонный мутагенез, последовательное выключение генов и подавление генной экспрессии антисмысловыми РНК.
 
Первый подход основан на трансформации (трансфекции) клеток вектором, содержащим транспозон (мобильный, то есть способный перемещаться в геноме, элемент) и селективный маркер (например, маркер резистентности к антибиотикам), по которому можно будет отобрать бактериальные колонии, в которые попал вектор. Транспозон встраивается в гены клетки-хозяина, «разрывая» и инактивируя их (рис. 4). 
 
04.transpozonnyj mutagenez
 
Рисунок 4. Схематичное изображение транспозонного мутагенеза. Рисунок автора статьи.
 
Если вставка произошла в жизненно необходимом гене (генах), то клетка погибает, не оставляя потомков, и колония не формируется; при этом клетка толерантна к вставкам в не жизненно важных генах (главный принцип: если ген может быть «разорван», то без него клетка может обойтись в данных условиях). Дальнейший отбор на селективной среде и изучение гено-/фенотипа позволяют установить инактивированные гены. Однако некоторые необходимые гены могут оказаться толерантными к транспозиции, а уменьшение скорости роста, которое вызывают некоторые мутировавшие «второстепенные» гены, может сформировать ложное представление об их значимости – экспериментатор рискует ошибочно принять одни за другие [15].
 
Направленный синтез антисмысловых РНК (РНК, которые комплементарно связываются с мРНК целевого гена, формируя двухцепочечный нетранслируемый комплекс) в клетках подавляет экспрессию гена на посттранскрипционном уровне, что используется для его целевой инактивации (рис. 5) [16]. 
 
05.blokirovanie transljacii
 
Рисунок 5. Механизм блокирования трансляции антисмысловой РНК. Образуя двухцепочечный комплекс (по принципу комплементарности) с матричной РНК, антисмысловая (antisense) РНК препятствует трансляции (синтезу белкового продукта гена). Рисунок с сайта www.scq.ubc.ca.
 
Проблема заключается в том, что не всегда удается достичь адекватной экспрессии антисмысловой РНК, и это накладывает свои ограничения на применение такого метода. На основе вышесказанного (и с использованием некоторых других методов) в более позднем исследовании [17] было охарактеризовано 206 генов, необходимых для поддержания жизни клетки с минимальным размером генома. Генетический аппарат такой клетки кодирует почти полный набор белков, отвечающих за репликацию (белки реплисомы, вспомогательные белки), транскрипцию (полимеразы и т.д.) и менее полный комплекс белков трансляции (субъединицы рибосом, факторы трансляции), а также сильно редуцированные системы репарации ДНК и регуляции транскрипции. В этой клетке нет путей биосинтеза аминокислот, редуцирован биосинтез липидов и углеводов, а в качестве источника энергии выступает субстратное фосфорилирование – примитивный способ синтеза богатых энергией соединений (рис. 6, более детально – см. [17]).
 
06.metabolizm kletki s minimalnym genomom
 
Рисунок 6. Метаболизм клетки с минимальным геномом. В белых боксах приведены классификационные номера ферментов и названия кодирующих их генов. В зеленых –промежуточные и конечные продукты метаболизма, а в розовых – источники химической энергии. Рисунок из [17].
 
Важность модели минимального генома заключается в возможностях лучше понять фундаментальные принципы жизни, руководствуясь более простой системой; исходная простота также помогает лучше контролировать такую систему при добавлении новых, усложняющих ее, функциональных конструктов. Имея наборы жизненно необходимых генов, можно построить более сложные модули для последующих систем (синтетических геномов), а также предсказать «уязвимые места» клеток, на которые можно воздействовать в своих целях (например, таргетное производство новых антибиотиков против патогенных организмов).
 
Синтезированная жизнь
 
Одним из триумфов в синтетической биологии стал синтез de novo генома Mycoplasma genitalium [18, 19] (рис. 7). 
 
07.shema sinteza organizmov
 

 

Рисунок 7. Общая схема синтеза организмов de novo. Рисунок с сайта www.jcvi.org.
 
Бактерия с синтезированным геномом длиной более 580 т.п.н. (точнее – 582970 п.н.) получила название Mycoplasma genitalium JCVI-syn1.0 (справа – электронная микрофотография этих клеток с сайта www.jcvi.org) в честь института, в котором проводились работы (J. Craig Venter Institute). 
 
Использование бактерий в качестве модельной системы удобно из-за небольших размеров генома, быстрого роста бактериальных колоний и простоты трансплантации синтезированной хромосомы в клетку-реципиент. 
 
Первоначально весь геном был смоделирован на компьютере, где в межгенных областях (последовательностях ДНК между генами), толерантных к транспозиции, фрагменты ДНК иерархично собирались во всё более крупные части. 
 
На первом этапе собирались участки ДНК («кассеты», 101 штука) длиной 5–7 т.п.н. с перекрывающимися последовательностями для соединения друг с другом (последняя кассета полностью перекрывается с первой для замыкания в кольцо – типичную форму существования ДНК в бактериальных клетках) (рис. 8). 
 
08.shema sborki genoma
 
Рисунок 8. Схема сборки генома M. genitalium JCVI-syn1.0. Рисунок автора статьи.
 
Затем методами in vitro-рекомбинации (комплекс генно-инженерных методов, в основе которого – манипуляции in vitro, приводящие к образованию новых гибридных молекул ДНК) такие кассеты были собраны по четыре и в составе BAC-вектора (bacterial artificial chromosome, одна из форм передачи в клетку крупных фрагментов ДНК, в нашем случае – 10–20 т.п.н.) перенесены в E. coli для дальнейшей их наработки. (Дело в том, что без этапа многократного «размножения» в бактериях получить нормальные копии фрагментов «в пробирке» невозможно по ряду причин.)
 
В несколько этапов из таких модулей были собраны последовательности вплоть до вставок размером 1/4 генома M. genitalium, после чего возникли трудности со сборкой бОльших по размеру фрагментов ДНК. Эта проблема была решена использованием TAR-вектора (специальный вектор для клонирования в дрожжевые клетки, «искусственная хромосома») и копированием конструкций в дрожжах S. cerevisiae. Выделение вектора со вставкой синтезированного генома и последующая аннотация последнего показали идентичность смоделированной на компьютере и полученной последовательностей.
 
После этого похожим способом был синтезирован геном Mycoplasma mycoides* (M. mycoides JCVI- syn1.0, рис. 9) [20], но, в отличие от предыдущего эксперимента, он был успешно трансплантирован в клетку-реципиент M. capricolum с получением жизнеспособной бактерии. 
 
* – Об этом подробно рассказано в статьях «Создано первое живое существо с синтетическим геномом» [21] и «Жизнь в эпоху синтетической жизни» [22]. – Ред.
 
09.shema sborki genoma
 
Рисунок 9. Схема сборки генома M. mycoides JCVI-syn1.0. Рисунок из [20].
 
Несмотря на природное происхождение плазматической мембраны и цитоплазмы, такие бактерии проявляли фенотипические признаки клеток M. mycoides. Данный эксперимент показывает функциональную релевантность искусственной хромосомы и процесс перехода от «программы» к ее «реализации».
 
В настоящий момент экспериментаторы-«синтетики» ведут работы по минимизации размера генома M. mycoides JCVI-syn1.0, руководствуясь подходами, описанными ранее («выключение» генов в целом геноме или предсказание жизненно важных элементов и затем синтез de novo). Возможно, в скором времени число «синтетических» бактерий увеличится еще на одну, но на этот раз это будет не встречающийся в природе организм – упрощенный вариант своего природного аналога.
 
«Язык программирования» жизни
 
Создание контролируемой и отлаженной системы требует строгой типизации действий и четкого набора правил и инструкций; более того, наличие формализованного языка существенно повышает воспроизводимость результатов. Так, в 2011 году появляется «язык», на котором возможно «общаться» в контексте синтетической биологии – SBOL (Synthetic Biology Open Language) [23], чем-то напоминающий язык программирования. Он представляет собой набор стандартных компонентов (building blocks, строительных блоков), которые отражают различные генетические элементы (рис. 10). 
 
10.elementy SBOL
 
Рисунок 10. Графические элементы SBOL. Рисунок с сайта www.sbolstandard.org.
 
Их комбинация составляет генетические конструкты с определенными функциями, хранящиеся в виде библиотеки, благодаря чему можно пользоваться уже готовыми шаблонами (или конструктами) или уточнять их для своих нужд благодаря иерархичности языка. Таким образом, от задания последовательности нуклеотидов в геноме мы переходим к более высокому уровню сборки из комплекса последовательностей, связанных функциональной значимостью.
 
Камни преткновения
 
В связи со своей упрощенностью синтетические организмы очень требовательны к условиям роста, проигрывая в гибкости своим природным аналогам. Кроме того, значительно более медленный рост причиняет неудобства во время их изучения и практического использования (есть и обратный эффект [24]). Необходимость больших ресурсов для получения и исследования синтетических организмов также провоцирует определенные затруднения. Однако такие системы дают детальное представление о взаимодействии генов и гораздо больший контроль при добавлении различных биохимических путей. К сожалению, пока все исследования проведены на бактериях (в связи со сложностью эукариотических организмов: замысловатой эпигенетической регуляцией*, большой длиной генома и особенностями его организации), хотя сейчас совместными усилиями многих ученых реализуется проект по синтезу генома дрожжей Saccharomyces cerevisiae (Synthetic Yeast 2.0) [25]. 
 
* – Под этим термином понимают влияния на экспрессию генов, не затрагивающие последовательность нуклеотидов ДНК. Эпигенетические модификации хроматина просто определяют, как наследственную информацию нужно «считывать» – каким генам молчать, а каким – работать: «Развитие и эпигенетика, или история о минотавре» [26], «Катится, катится к ДНК гистон» [27]. Эти модификации порой не менее значимы для здоровья человека, чем нарушающие первичную структуру ДНК мутации: «Эпигенетические часы: сколько лет вашему метилому?» [28], «Эпигенетика поведения: как бабушкин опыт отражается на ваших генах?» [29], «Пилюли для эпигенома» [30]. – Ред.
 
Если цель будет достигнута, то это однозначно станет новым прорывом в искусстве создания синтетической жизни – состоится переход от прокариотических организмов к эукариотическим, а в дальнейшем, возможно, и к многоклеточным существам.
 
Прикладное значение
 
Получив модельную систему с заранее известными свойствами, ее можно усовершенствовать в зависимости от целей, которые стоят перед исследователем. Например, добавлять наборы генов, отвечающих за желаемые биохимические пути, в том числе комбинируя их так, чтобы получать новые, не встречающиеся в природе вещества [31]. Такие организмы могут стать потенциальными источниками энергии и продуцентами топлива, а также средством биоремедиации (очистки окружающей среды с помощью биологических объектов) [32, 33]. Они могут найти свое применение в генотерапии, а знание о жизненно необходимых для клетки генах может лечь в основу производства принципиально новых антибиотиков.
 
Заключение
 
Еще с давних времен люди пытались получить живое из неживого (см. Самозарождение), и если такие методы выглядят скорее как плод фантазии, то с развитием наук о живом и появлением молекулярной биологии стало накапливаться всё больше истинных данных о функционировании живого организма и роли генома в нём. Вступив в эру геномных технологий и расшифровки ДНК, ученые получили ключевой инструмент для искусственного создания геномов, что стало предпосылкой к зарождению синтетической биологии. Но... для окончательной сборки генома и получения работающей системы всё еще нужен другой живой организм, то есть по-прежнему справедливо «omnis cellula e cellula» («клетка происходит только от другой клетки», Рудольф Вирхов). Однако быстрое развитие ДНК-технологий* и изучение систем искусственных клеток (artificial cells) [34], способных имитировать клеточное деление [35], дают надежду на то, что этому постулату в будущем будет предложена достойная альтернатива.
 
* – Теперь генетические инженеры могут орудовать не только «по-старинке» – in vitro, – но и прямо в живых объектах. Особую популярность приобрели системы редактирования ZFN, TALEN и CRISPR/Cas9, основанные на сайт-специфическом действии нуклеаз in vivo: «А не замахнуться ли нам на... изменение генома?» [36], «CRISPR-системы: иммунизация прокариот» [37], «Мутагенная цепная реакция: редактирование геномов на грани фантастики» [38]. Однако это не означает, что апокалипсис не за горами – контроль, контроль и ещё много раз контроль (причем на законодательном уровне) никто не отменял. Зато победу над множеством тяжелейших недугов (и старостью?) это сулить может. – Ред.
 
Литература
  1. биомолекула: «Геном человека: как это было и как это будет»;
  2. биомолекула: «454-секвенирование (высокопроизводительное пиросеквенирование ДНК)»;
  3. биомолекула: «Секвенирование единичных клеток (версия – Metazoa)»;
  4. биомолекула: «Разработан метод анализа экспрессии генов на уровне индивидуальных клеток»;
  5. биомолекула: «Код жизни: прочесть не значит понять»;
  6. биомолекула: «Смыслы „жизни“»;
  7. Gardner T.S., Cantor C.R., Collins J.J. (2000). Construction of a genetic toggle switch in Escherichia coli. Nature. 403, 339–342;
  8. биомолекула: «Флуоресцирующая Нобелевская премия по химии»;
  9. биомолекула: «Флуоресцентные белки: разнообразнее, чем вы думали!»;
  10. биомолекула: «„Нарисуем“ живую клетку»;
  11. Сайт сообщества исследователей и лабораторий Synthetic Biology;
  12. Mushegian A. (1999). The minimal genome concept. Curr. Opin. Genet. Dev. 9, 709–714;
  13. Zhang L.Y., Chang S.H., Wang J. (2010). How to make a minimal genome for synthetic minimal cell. Protein Cell. 1, 427–434;
  14. Mushegian A.R., Koonin E.V. (1996). A minimal gene set for cellular life derived by comparison of complete bacterial genomes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 10268–10273;
  15. Langridge G.C., Phan M.D., Turner D.J., Perkins T.T., Parts L., Haase J. et al. (2009). Simultaneous assay of every Salmonella Typhi gene using one million transposon mutants. Genome Res. 19, 2308–2316;
  16. Ji Y., Zhang B., Van S.F., Horn, Warren P., Woodnutt G. et al. (2001). Identification of critical staphylococcal genes using conditional phenotypes generated by antisense RNA. Science. 293, 2266–2269;
  17. Gil R., Silva F.J., Peret? J., Moya A. (2004). Determination of the core of a minimal bacterial gene set. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 68, 518–537;
  18. Gibson D.G., Benders G.A., Andrews-Pfannkoch C., Denisova E.A., Baden-Tillson H., Zaveri J. et al. (2008). Complete chemical synthesis, assembly, and cloning of a Mycoplasma genitalium genome. Science. 319, 1215–1220;
  19. биомолекула: «Геном, собранный вручную»;
  20. Gibson D.G., Glass J.I., Lartigue C., Noskov V.N., Chuang R.Y., Algire M.A. et al. (2010). Creation of a bacterial cell controlled by a chemically synthesized genome. Science. 329, 52–56;
  21. Элементы: «Создано первое живое существо с синтетическим геномом»;
  22. биомолекула: «Жизнь в эпоху синтетической жизни»;
  23. Galdzicki M., Clancy K.P., Oberortner E., Pocock M., Quinn J.Y., Rodriguez C.A. et al. (2014). The Synthetic Biology Open Language (SBOL) provides a community standard for communicating designs in synthetic biology. Nat. Biotechnol. 32, 545–550;
  24. Juhas M. (2015). On the road to synthetic life: the minimal cell and genome-scale engineering. Crit. Rev. Biotechnol. 7, 1–8;
  25. биомолекула: «Синтетическая хромосома»;
  26. биомолекула: «Развитие и эпигенетика, или история о минотавре»;
  27. биомолекула: «Катится, катится к ДНК гистон»;
  28. биомолекула: «Эпигенетические часы: сколько лет вашему метилому?»;
  29. биомолекула: «Эпигенетика поведения: как бабушкин опыт отражается на ваших генах?»;
  30. биомолекула: «Пилюли для эпигенома»;
  31. Klein J., Heal J.R., Hamilton W.D., Boussemghoune T., Tange T.?., Delegrange F. et al. (2014). Yeast synthetic biology platform generates novel chemical structures as scaffolds for drug discovery. ACS< Synth. Biol. 3, 314–323;
  32. биомолекула: «Бактерии–нефтедеструкторы для биоремедиации супесчаных почв Воронежской области»;
  33. биомолекула: «Пределы биодоступности углеводородов в грунтах»;
  34. Hammer D.A., Kamat N.P. (2012). Towards an artificial cell. FEBS Lett. 586, 2882–2890;
  35. Zhu T.F., Szostak J.W. (2009). Coupled growth and division of model protocell membranes. J. Am. Chem. Soc. 131, 5705–5713;
  36. биомолекула: «А не замахнуться ли нам на... изменение генома?»;
  37. биомолекула: «CRISPR-системы: иммунизация прокариот»;
  38. биомолекула: «Мутагенная цепная реакция: редактирование геномов на грани фантастики».
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
08.10.2015

Нобелевская премия по химии присуждена за починку ДНК

Премия за репарацию ДНК: подробности 

 
Нобелевскую премию по химии за 2015 год получат швед Томас Линдал (Tomas Lindahl) , американец Пол Модрич (Paul Modrich) и турок Азиз Санджар (Aziz Sancar). Сообщение об этом появилось на сайте премии.
 
nobel chemistry15
 
Разделившие между собой премию ученые независимо друг от друга описали и объяснили механизмы, с помощью которых клетки «чинят» свою ДНК и, таким образом, защищают генетическую информацию от повреждений.
 
В 1960-е годы научное сообщество было уверено, что молекулы ДНК являются крайне прочными и практически не меняются на протяжении всей жизни организмов. Биохимик Томас Линдаль (родился в 1938 году), работая в Каролинском институте, показал, что в работе ДНК постоянно накапливаются дефекты – следовательно, должны существовать естественные механизмы «починки» молекул. В 1974 году Линдал нашел фермент, который убирает из ДНК поврежденные кусочки цитозина (это нуклеиновое основание легко теряет аминогруппу, и вместо гуанина начинает склеиваться с аденином). В 1980-90-е годы Линдалл, к тому времени переехавший в Великобританию, описал работу гликозилаз (группы ферментов, работающих на первом этапе ремонта ДНК) и смог воспроизвести этот процесс (эксцизионная репарация) в лабораторных условиях.
 
Азиз Санджар родился в 1946 году на Юго-Востоке Турции (на границе с Сирией). После получения диплома врача в Стамбуле он несколько лет проработал сельским врачом, но в 1973 году заинтересовался биохимией. Его поразило, что бактерии, получив смертельно опасную дозу ультрафиолета, достаточно быстро восстанавливают силы после облучения синим светом в видимом диапазоне. Уже в США, в техасской лаборатории Санджар определил и успешно клонировал ген фермента, отвечающего за устранение ущерба от ультрафиолета (фотолиазы). В 1970-е годы это открытие не вызвало интереса в американских вузах, и Санджару пришлось пойти простым лаборантов в медицинскую лабораторию Йеля.
 
Именно там ученый описал вторую систему клеточного ремонта после облучения ультрафиолетом. В отличие от фотолиазы, она функционирует в условиях темноты. В конце 1980-х Санджар получил постоянную должность в Университете штата Северная Каролина в Чэпел-Хилл и изучал общее и различное в том, как чинится ДНК бактерий и человека. На популярном турецком форуме Eksi Sozluk (аналог Reddit) Нобелевскую премию Санджару предрекали еще в 2005 году.
 
Пол Модрич (родился в 1946 году в штате Нью-Мексико, США) нашел способ, с помощью которого клетки исправляют ошибки в ДНК в процессе деления. Эта система обнаружения и репарации вставок, пропусков и ошибочных спариваний нуклеотидов, возникающих в процессе репликации и рекомбинации ДНК, позволяет снизить вероятность ошибок примерно в тысячу раз – с десяти в минус восьмой до десяти в минус девятой степени. Сейчас Модрич преподает биохимию в Университете Дьюка и является научным сотрудником Медицинского института Говарда Хьюза.
 
В 2014 году премию по химии получили Штефан Хелль (Stefan W. Hell), Эрик Бетциг (Eric Betzig) и Уильям Мернер (William E. Moerner) за новые методы сверхточной микроскопии, которые превосходят возможности светового микроскопа. Их исследования позволяют визуализировать пути отдельных молекул внутри живых клеток.
 
По традиции, в Стокгольме 10 декабря, в день смерти Альфреда Нобеля, состоится официальная церемония вручения премии. Премию лауреатам вручит король Швеции Карл XVI Густав. Сумма денежного вознаграждения в этом году составит около 950 тысяч долларов (на всех лауреатов премии по физике). Уменьшение размера премии (который обычно составляет не менее одного миллиона долларов) связано с колебаниями курса шведской кроны. Нобелевскую премию по физике присуждает Шведская королевская академия наук. Она же и выбирает лауреатов из кандидатов, предлагаемых специализированными комитетами.
 
Единственным советским или российским лауреатом Нобелевской премии по химии является Николай Семенов. Награду он получил в 1956 году вместе с англичанином Сирилом Хиншелвудом (Cyril Hinshelwood) за исследования механизмов химических превращений. Основной вклад Семенова состоял в том, что он разработал теорию цепных реакций. Его именем назван Институт химической физики Российской академии наук.
 

Лента.Ру

Учёные работают над таблетками, способными заменить поход в спортзал

Учёные работают над таблетками, способными заменить поход в спортзал

Представьте себе, что вместо того, чтобы выкладываться по полной в спортивном зале, вы могли бы просто принять таблетку, которая чудесным образом приведёт ваше тело в норму. Звучит как научная фантастика, но австралийские учёные из Сиднейского университета относятся к этому видению очень серьёзно. Более того, они утверждают, что создание таких таблеток реально в течение последующих десяти лет.

Результаты своих исследований учёные во главе с доктором Ноланом Хоффманом опубликовали 2 октября 2015 года в онлайн-журнале Cell Metabolism. Исследователи выяснили, что во время выполнения физических упражнений в мышцах человека происходят примерно 1000 различных изменений на молекулярном уровне. Основной задачей проекта стало выявление наиболее важных изменений и воссоздание их эффекта при помощи обычных таблеток.

Учёные из Сиднейского университета объединили свои усилия с коллегами из Университета Копенгагена для того, чтобы воплотить в жизнь свою непростую идею. Совместно они замеряли изменения содержания различных протеинов в мышцах человека с помощью спектрометрии. Четверо подопытных мужчин подвергались мышечной биопсии, а затем в течение десяти минут активно крутили педали велотренажёров. После этого у них вновь брали крошечный образец мышц для анализа.

Результаты исследований, как утверждают учёные, позволят выделить из более 1000 изменений в мышцах наиболее важные и сконцентрироваться на том, чтобы достичь схожего эффекта с помощью медикаментов. Впереди у команды исследователей ещё немало тестов и научной работы, так что пока рано говорить об успешном создании препарата, способного заменить людям спортзалы. Но если верить руководителю этого научного проекта, то уже в течение последующих десяти лет мы вполне можем получить таблетку, проглотив которую человек сможет подтянуть мышцы и привести своё тело в тонус.

Учёные прежде всего нацелены на то, чтобы разработать безопасное средство для тех, кто по тем или иным причинам не способен заниматься физическими упражнениями. Например, для пожилых людей, людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями или тех, кто страдает диабетом второго типа.

12 Октября 2015 hi-news.ru

НИОКРами смерть поправь

Научно-исследовательские и опытно-конструкторские разработки НИОКР

2015 10 10 0

Еще совсем недавно рассуждения о возможности достижения физического бессмертия были уделом фантастов, дилетантов от науки или попросту аферистов. Научные прорывы последних лет и крупные инвестиции в исследования в этой области превратили радикальное продление жизни человека — до 150 лет — в практическую задачу, решение которой просматривается на горизонте ближайших 50–70 лет. Далее нас ждет возникновение «рынка бессмертия» с такими продуктами, как таблетки от старости, «запчасти» для организма в виде искусственно выращенных органов, киборгизация человека, протез тела. Как на фоне достижений современного биотеха в этой области смотрятся российские компании?

«Старение человека больше не является неразрешимой биологической проблемой», — заявил в 2007 году профессор анатомии Калифорнийского университета в Сан-Франциско Леонард Хейфлик. Научные достижения последних лет — прорыв в выявлении генетических механизмов старения, биопринтинг и биопротезирование, использование стволовых клеток и многие другие — позволяют говорить о том, что мир находится на пороге «антиэйджинговой революции».

Два года назад влиятельный журнал Time вышел с крупной надписью на обложке: «Сможет ли Google победить старение?» Внутри была история о новом стартапе поискового гиганта — компании Calico. Цель ее создания звучала до абсурда амбициозно: радикально увеличить продолжительность жизни человека, побороть старение, избавиться от смерти. Похоже на провокацию от компании, гонящейся за имиджем первопроходца футуристических технологий? Издание, опубликовавшее материал, так не считало. Аннотация на обложке была однозначной: «Эта идея безумна, но за ней стоит Google». О серьезности намерений высокотехнологичной корпорации свидетельствовали обещанные стартапу инвестиции в миллиард долларов и кадровые назначения. Руководителем (и одним из соинвесторов) Calico стал Артур Левинсон — глава совета директоров Apple и биотехнической корпорации Genentech, человек, предельно близкий как к науке, так и к высоким технологиям. Calico сосредоточилась на фундаментальных исследованиях в области старения и возрастзависимых заболеваний — нейродегенеративных (к их числу относят, например, болезнь Альцгеймера) и рака. О том, насколько успешным станет начинание Google, можно будет сказать через пару десятков лет. «Учитывая средние сроки, которые проходят в медицине от появления идеи до ее реализации на рынке, уже через 10–20 лет цели, которые мы ставим сегодня, могут быть достигнуты», — заявил сооснователь Google Ларри Пейдж в интервью Time. В сравнении с вечностью, которую сулит бессмертие, сроки мизерные.

До недавних пор радикальное продление жизни оставалось той областью медицины и биологии, которой побаивалась традиционная фармацевтика, — и, соответственно, избегали инвесторы. Даже в 2000‑х стартапы в ней образовывались редко, поскольку требовали обширных ресурсов, а «Большая Фарма» предпочитала не связываться с вероятными рисками.

Но теперь борьба за рынок бессмертия точно началась. И, судя по приходу на него столь сильных мультизадачных игроков, как Google, конкуренция будет разворачиваться отнюдь не только между фармацевтическими компаниями. Эта отрасль стремительно насыщается знаниями и деньгами. Станет ли поколение ныне живущих свидетелем того, как вечная жизнь поступит в продажу?

Такая вероятность существует. Американский физик Ричард Фейнман в прошлом веке утверждал: «Если бы человек вздумал соорудить вечный двигатель, он столкнулся бы с запретом в виде физического закона. В отличие от этой ситуации, в биологии нет закона, который утверждал бы обязательную конечность жизни индивида». Большинство ученых сходится в том, что в мире не существует никаких фундаментальных принципов, ограничивающих длительность жизни или запрещающих бессмертие. «Сегодня основными препятствиями с точки зрения биологии являются так называемый предел Хейфлика (ограниченное число делений клеток) и изнашивание коллагена, играющего роль «арматуры» внутри организма, — уточняет Владимир Миронов, научный руководитель компании 3D Bioprinting Solutions. — Но эти проблемы решаемы». По мнению консервативно настроенной части научного сообщества, радикальное продление жизни мы увидим в 2050–2070‑е годы. Однако есть и более смелые предположения.

Представители всемирного движения трансгуманистов-имморталистов, одним из идеологов которого является знаменитый футуролог Рэй Курцвайль, нацеливаются на 2045 год. К этому времени, по прогнозам Курцвайля, человечество достигнет точки «технологической сингулярности»: после ее прохождения технический прогресс станет настолько быстрым и сложным, что человеческий разум уже не сможет его понять. Курцвайль подробно расписал схему движения к сингулярности: в 2019 году носимая электроника избавит человечество от слепоты и глухоты, в 2026‑м будут созданы первые летающие автомобили, в 2045‑м появится искусственный интеллект, способный к самовоспроизводству. Дальнейшие предсказания напоминают сюжет «Терминатора». После восстания машин человек потеряет способность управлять миром. Чтобы догнать искусственный интеллект, нам придется радикально трансформировать свой биологический облик с помощью нанороботов и других устройств, которые будут вживлены в анатомию и ДНК человека. Заодно можно будет генетически запрограммировать стареющий мозг на бесконечную жизнь, а с сознания на всякий случай снять цифровую копию.

Сейчас ученых куда больше интересует первый шаг в сторону этого полуфантастического сценария — разгадка причин и механизмов старения.

Таблетка от старости

«Николай Карамзин был старше всех собравшихся. Ему было 34 года — возраст угасания», — писал Юрий Тынянов в романе «Пушкин». В начале XIX века, когда происходили события, описанные в произведении, записывать сорокалетних мужчин и женщин в «пожилые» было обычным делом. 25-летних девушек никто не считал молодыми, а люди старше 50 лет точно попадали в категорию стариков. За два столетия средняя продолжительность жизни выросла более чем вдвое. В развитых странах она сегодня составляет свыше 80 лет — и даже в Африке за последние полвека выросла с 26 до 58 лет. Благодарить в первую очередь стоит медиков: люди стали чаще доживать до старости, чем умирать от болезней. Но биологический предел продолжительности жизни еще не достигнут: возможности человеческого организма позволяют ему жить значительно дольше. Как это делают, например, десятки видов животных (главным образом морские обитатели: рыбы, черепахи, моллюски и другие), которые являют собой феномен «пренебрежимого старения» — то есть стареют так медленно, что зафиксировать какие-либо возрастные изменения у них практически невозможно. Некоторые из них живут более четырехсот лет и умирают, как правило, от голода. Феномен пренебрежимого старения статистически заметен и у людей-долгожителей: после достижения 90–100 лет вероятность умереть с каждым последующим годом у них не увеличивается, а сохраняется на одном уровне.

— Наше поколение может быть первым, которое проживет значительно дольше предков, или последним, которому уготована сравнительно короткая жизнь, — уверен ученый-геронтолог Александр Жаворонков, заведующий лабораторией биоинформатики ФНКЦ ДГОИ. — В ближайшие 20 лет произойдет революция в биогеронтологии: человечество сможет значительно отодвинуть начало старения и замедлить его процессы. Если не случится какого-либо серьезного экономического коллапса за рубежом или крупных войн, тридцатилетние люди уже сегодня могут оценивать горизонт собственной жизни примерно в 140–150 лет — принимая во внимание те технологии, которые скоро дойдут до клиники.

В 2014 году Жаворонков основал компанию InSilico Medicine, которая работает в области биоинформатики и специализируется на разработке «таблеток от старости». Она собирает и анализирует большие базы данных по так называемым сигнальным путям внутри клетки — последовательностям молекул, посредством которых передается информация. Нарушения в системе передачи сигналов приводят к различным заболеваниям, в том числе и к старению. Последовательности этих молекул у каждого человека уникальны — вот почему, в частности, лекарства действуют не на всех людей одинаково. В клетке имеются механизмы «ремонта» повреждений, однако с возрастом они дают сбой и накапливают ошибки. Но эти механизмы можно научиться «включать» и «выключать» по желанию, в том числе фармацевтически, чтобы замедлить процесс старения.

Именно так, по задумке ученых, станут работать геропротекторы — вещества, тормозящие старение и способствующие обновлению организма. На исследования сегодня отправлено около двух десятков таких веществ. До сих пор клинические испытания и лабораторные тесты геропротекторов проводились только на модельных животных — грызунах или круглых червях планариях, которые обладают малой продолжительностью жизни по сравнению с человеком. Однако с помощью математических алгоритмов, которые предлагает InSilico Medicine, можно подсчитать варианты активации сигнальных путей у здоровых и больных клеток. Иными словами, можно смоделировать реакцию организма на прием лекарства без фактического его приема. А заодно и подобрать верную дозировку, рассчитанную индивидуально для каждого пациента.

«Таблетки от старости» не обязательно придумывать с нуля. Возможно, они уже существуют и продаются в аптеках — по крайней мере ряд зарегистрированных и общедоступных препаратов демонстрирует определенную активность в замедлении процессов старения (например, аспирин). Задача фармкомпаний сегодня упрощается: им не нужно изобретать новые лекарства, достаточно провести соответствующие эксперименты и исследования, а затем перепозиционировать всем известные препараты в геропротекторы. «Фармацевтические компании предпочитают заявлять лекарство в качестве средства узкой направленности, против одной или ряда болезней. Это делается по экономическим и юридическим причинам, — поясняет Юрий Никольский, директор по науке кластера биомедицинских технологий «Сколково». — Однако лекарства — это биологически сложные вещества, которые влияют на многие процессы в клетках. Некоторые белковые мишени, на которые воздействуют препараты, могут участвовать и в процессах, связанных со старением». Осталось только разобраться, какие именно «мишени» отвечают за старение и каков механизм воздействия на них. «Большая Фарма» уже взялась за соответствующие исследования: свои программы в области борьбы со старением анонсировали, в частности, швейцарские фармацевтические гиганты Novartis и Hoffmann-La Roche.

Переключить программу

— Каждый человек — это программа: код ДНК, в котором три миллиарда букв, — разговор о причинах старения генеральный директор компании «Институт стволовых клеток человека» (ИСКЧ) Артур Исаев начинает с повторения азов генетики. — Этот код запускает разные «приложения» — белки, которые выполняют различные функции. Если какой-то ген сломан, то белок не синтезируется. В развитии человека возникают специфические особенности — поломки в ДНК. Они есть у всех, называются мутациями; некоторые из них приводят к болезням. Задача генной терапии — «починить» программу, скорректировать ее. Первые инструменты для этого были созданы еще 30 лет назад, но они оказались не очень эффективными. Затем биологи научились использовать для переноса генной информации плазмиды и вирусы. Сейчас появились технологии CRISPR/Cas9, TALEN и ZFN, которые позволяют работать с генами фокусно — в буквальном смысле вырезать конкретные участки ДНК, заменять их на другие. Точность действий генетиков увеличилась в сотни раз.

Если человек — это программа, то генная терапия — это механизм ее обновления и доработки. Один из первых в мире генно-терапевтических препаратов был создан в России, в лабораториях ИСКЧ: это «Неоваскулген», предназначенный для лечения ишемии нижних конечностей. При этом заболевании сосуды в ногах у человека забиты атеросклеротическими бляшками, из‑за чего нарушено кровообращение: в критических случаях приходится ампутировать конечности. Препарат, попадая в клетку, «включает» генетическую программу, она производит белок, который стимулирует рост сосудов.

«Это огромный рынок: в мире около 200 миллионов больных ишемией нижних конечностей, причем часть из них неоперабельные», — отмечает Исаев.

Пока вмешательство в геном нацелено главным образом на излечение заболеваний. Но как только с наследственными генетическими болезнями наука разберется, придет очередь возрастзависимых заболеваний — болезни Паркинсона, Альцгеймера, артрита, диабета второй степени. Человек станет менять свои гены так, чтобы его жизнь была более долгой и качественной. Во главе самого громкого проекта в этой области, калифорнийской компании Human Longevity, стоит одиозный генетик Крейг Вентор. В 1998 году он первым просеквенировал геном человека, а в 2010‑м синтезировал первый в мире искусственный организм, способный к размножению, — бактерию по имени Синтия. С тех пор Вентор демонстрирует уникальную способность привлекать деньги в «спорные» ниши науки, которые без него никогда бы не были профинансированы. Human Longevity занимается секвенированием огромной базы геномов — около миллиона штук — различных человеческих популяций: здоровых людей, больных, долгожителей. Компания планирует выявить все генетические изменения, которые происходят при старении, и в конечном счете понять принцип действия механизмов долголетия.

Свои соображения о том, кто виноват в старении и что с ним делать, имеются и у российских исследователей. Компания «Тартис-Старение», резидент «Сколкова», полагает, что источником «системного синдрома старения» являются сенесцентные клетки, с годами накапливающиеся в организме человека и создающие негативный фон для работы всего организма. Секреты, которые выделяют эти клетки, мешают работать здоровым соседям. Эти клетки могли бы «переродиться» в раковые, но не стали таковыми — однако все еще вызывают воспаления различных тканей. В итоге организм изнашивается и стареет. «Если запретить организму накапливать эти клетки, появится возможность отсрочить то состояние, которое люди привыкли называть старостью, — объяснял «Бизнес-журналу» генеральный директор «Тартис-Старения» Андрей Леонов в 2013 году. — Речь здесь, конечно, не идет о бессмертии: можно говорить лишь о новом качестве жизни, так называемой счастливой старости — без признаков дряхления организма». На разработку лекарства от старости — которое ради спокойствия общественности и регуляторов собираются выводить на рынок под видом препарата от возрастзависимых заболеваний, у компании уйдет около десяти лет. Получив от фонда «Биопроцесс Кэпитал Венчурс» грант в 150 млн рублей, «Тартис-Старение» перенесло все исследования сенесцентных клеток в США: у нас в стране соответствующей лабораторной базы, и в особенности биологических моделей, попросту нет. В Америке же компания работает в сотрудничестве с Cleveland Biolabs, основанной выходцами из России Яковом Коганом и Андреем Гудковым (последний выступает научным консультантом «Тартис-Старения»).

«Закамуфлировать» лекарство, предположительно предотвращающее старость, под рядовой препарат — не такое уж странное маркетинговое решение. Зарегистрировать его точно будет легче, а создать «правильный пиар» — задача второй важности. Точно так же пришлось поступить, к примеру, Владимиру Скулачёву — академику РАН, декану факультета биоинженерии и биоинформатики МГУ, создавшему нашумевшие «ионы Скулачёва». На основе разработанного им активного вещества SkQ был зарегистрирован не «эликсир молодости», а обычные капли против «синдрома сухого глаза». Правда, как утверждает академик, некоторые покупательницы пробуют растирать их по коже вместо того, чтобы капать жидкость в глаза, — и напрасно, потому что концентрация ионов в препарате крайне низкая для сколько-нибудь заметного омолаживающего эффекта.

Согласно гипотезе Скулачёва, с возрастом «энергетические станции клетки» — митохондрии — изнашиваются и перестают поставлять в мембраны антиоксиданты, замедляющие старение. Митохондрии являются самым уязвимым местом для ядовитых форм кислорода и свободных радикалов, но одновременно сами производят их. В 2004 году Владимир Скулачёв предложил формулу вещества, которое напрямую, с помощью катионов, доставляло бы в мембраны природные антиоксиданты — и таким образом отменяло программу «биохимического самоубийства человека». За десять лет Скулачёву и его сыну Максиму, который ныне возглавляет компанию «Митотех», занимающуюся коммерциализацией «ионов Скулачёва», удалось провести серию опытов на мышах, крысах и других животных как в России, так и за ее пределами — и зарегистрировать препарат на основе ионов в форме глазных капель.

В чудо-ионы поверили отечественные бизнес-ангелы, симпатизирующие идеям бессмертия. С 2005 по 2008 год $15 млн вложил в проект Олег Дерипаска, в 2009‑м еще около $10 млн добавил Александр Чикунов — бывший член правления РАО «ЕЭС России» и совладелец фонда «Русэнергоинвест». Правда, спустя год Чикунов вышел из правления, сославшись на то, что компания застопорилась в развитии. На его место пришла корпорация «Роснано»: она выделила 710 млн рублей на испытания, регистрацию и вывод на рынок лекарственного средства, основанного на SkQ. Сегодня в «Митотехе» строят планы по созданию препаратов для лечения возрастных офтальмологических заболеваний — глаукомы и катаракты, а также разрабатывают косметические средства для борьбы с признаками старения. Правда, убедительных доказательств эффективности «ионов Скулачёва» на людях пока так и не получено.

Покинув проект Скулачёва, Александр Чикунов и его группа компаний «Росток» так и не распрощались с мечтами о бессмертии. С 2010 года инвестор работает над собственным проектом «Скрининг» — тестирует несколько десятков химических соединений, которые предположительно могут являться геропротекторами и более чем на 30% увеличивать жизнь млекопитающих. В декабре 2014 года Чикунов заявил, что ему удалось не только обнаружить вещества, которые продлевают жизнь, но и установить, почему они это делают, а также открыть «самую важную систему, активация которой тормозит процессы старения». Дальнейшим шагом «Скрининга», по его словам, станет разработка биологически активной добавки — специального пробиотика. Препарат должен стимулировать рост бактерий, которые вырабатывают нужные метаболиты и в конечном счете способствуют увеличению продолжительности жизни. Необходимые инвестиции в создание препарата и вывод его на рынок Александр Чикунов оценивает всего в $2 млн.

Требуются тестировщики

Перспективы вмешательства генных инженеров в человеческий организм выглядят многообещающими, но реализация (и коммерциализация) этих разработок пока еще находится в зачаточном состоянии. Пожалуй, самым успешным примером монетизации генетического анализа стала калифорнийская компания 23andMe, основанная бывшей женой одного из основателей Google Сергея Брина Анной Войжицки и ее коллегой Линдой Эви. Компания берет $99 за «расшифровку генома» — исследование слюны клиента на предрасположенность к тем или иным заболеваниям — и присылает результат теста почтой. Правда, в 2013 году деятельность 23andMe на территории США приостановили из‑за того, что компания не смогла доказать научную состоятельность своих тестов. Позже проводить анализы разрешили снова — но не на предмет заболеваний, а на наличие родственных связей между людьми. Даже с учетом этих ограничений к июню 2015 года компания продала свыше миллиона тестов.

Свои успешные попытки в схожем направлении предприняла и отечественная компания «ИСКЧ». C 2013 года она запустила создание лаборатории и сети центров Genetico, которые специализируются на новых методах генетической диагностики. «В медицине, — объясняет гендиректор ИСКЧ Артур Исаев, — сегодня существуют прекрасные возможности для управления своим здоровьем: они связаны с предварительной диагностикой и постоянными проверками состояния организма. По генетике можно определить проблемные зоны, мониторить их и своевременно заниматься профилактикой — либо начинать раннее лечение. Это неминуемо будет приводить к увеличению продолжительности жизни — просто, возможно, эти технологии обыденные и не столь волнующие, как те, что обещают бессмертие уже завтра».

Панель генетического обследования, сопоставимая с той, которую предлагает 23andMe, в ИСКЧ стоит около 5 тыс. рублей, а полная расшифровка работающей части генома обойдется в сумму от 55 до 95 тысяч. По сравнению с $13 млрд, которые были потрачены всего 15 лет назад на расшифровку самого первого генома, это более чем доступно. В отличие от 23andMe и аналогичных компаний, которые продают тест напрямую пациенту, а тот не может разобраться в специализированной информации, результаты тестирования в ИСКЧ расшифровываются и трактуются врачом-генетиком. Наиболее перспективная ниша — скрининг носительства распространенных мутаций на этапе планирования семьи. «Больные дети рождаются в основном у здоровых родителей, — говорит Исаев. — Такое бывает, когда у обоих родителей в генах есть изменения — в одной из пары хромосом поломка, а вторая хромосома производит белок и компенсирует функцию. Однако когда встречаются два человека с одинаковой мутацией, которая связана с повреждением гена, велики шансы появления на свет ребенка с тяжелым заболеванием — например, с муковисцедозом, анемией Фанкони и другими. В России каждый год рождаются около 30 тысяч детей с наследственными заболеваниями». Как правило, к генетикам-репродуктологам обращаются, когда в семье уже есть один больной ребенок, но родители собираются завести второго. В этом случае можно, например, пройти процедуру ЭКО, оплодотворить несколько яйцеклеток, взять по одной клетке от каждого эмбриона и протестировать их на предмет мутаций и хромосомных аномалий. Для имплантации врач может выбрать не случайный эмбрион — растущий, на первый взгляд, лучше других, — а тот, у которого не будут обнаружены генетические заболевания и который не станет их носителем.

— Медицина наконец-то переходит от лечения болезни к лечению пациента и его проблемы, что требует принципиально иного подхода к диагностике и обработке медицинских данных, — резюмирует Ольга Бабкина, заместитель проректора по научной работе Томского государственного университета и руководитель трека BiotechMed акселератора GenerationS. — На первый план выходят своевременная диагностика заболеваний, персонифицированный подход к лечению пациента, постоянный доступ к медицинской помощи и базе данных о здоровье пациента. Причем в России у тест-систем есть неплохие шансы на развитие. То, что российские стартапы движутся в русле мировых трендов, можно отследить по проектам, которые проходят акселератор GenerationS: это гемотесты ключевых биомаркеров мозга для выявления поражений мозга, диагностические комплексы по раннему обнаружению онко‑ и сердечно-сосудистых заболеваний, тест-системы для выявления предрасположенности к развитию артроза и другие.

Органная партия

Даже исцелившись от старости и бесконечно продлив молодость, человек, скорее всего, не изменит хрупкости своего тела: оно по-прежнему будет подвержено травмам и внешним воздействиям. Не удивительно, что вместе с генной инженерией одной из самых «горячих» областей в биотехнологиях становится регенеративная медицина, отвечающая за восстановление тканей и органов. Сегодня ученым ясно: способность к регенерации заложена не только в животных. Теоретически ничто не мешает запустить в человеческом организме процесс «отращивания» утраченного органа или «омоложения» постаревшего. Сделать это можно с помощью трансплантации клеток или за счет активации эндогенных стволовых клеток. Эти технологии становятся массовыми и реализуются в виде коммерческих продуктов — препаратов в области лечения диабета, сердечно-сосудистых заболеваний, косметологии.

Лидер в области подобных исследований в России — все тот же ИСКЧ. Самое массовое его начинание — банк пуповинной крови. Как ясно из названия, это кровь, сохранившаяся в плаценте и пуповинной вене после рождения ребенка. В ней содержится некоторое количество стволовых клеток, которые в будущем могут быть использованы для трансплантации или лечения некоторых болезней как у самого новорожденного, так и у других людей. В последнее время возникают идеи использовать стволовые клетки из пуповинной крови для увеличения продолжительности жизни. «Одно из исследований показало, что у прожившей 105 лет женщины на протяжении всей ее жизни имелось два типа кроветворных клеток, — рассказывает Артур Исаев. — По всей видимости, очень важно, чтобы в организме постоянно содержался источник роста новых кроветворных клеток. И если он хранится в банке, из него можно воссоздать кроветворную иммунную систему. Правда, пока это только теория». В России сегодня существует 10 банков пуповинной крови, у ИСКЧ — половина рынка. Стандартная процедура забора материала стоит 50 тыс. рублей, годовое хранение образца крови — 5 тыс. Услуга приносит половину всей выручки компании: за прошлый год ИСКЧ заработал на хранении пуповинной крови 196 млн рублей.

Другой продукт ИСКЧ, связанный с клеточными технологиями, — так называемая SPRS-терапия, классический пример того, как можно заработать на одержимости людей молодостью и бессмертием. Это чистой воды эстетическая медицина — правда, предельно персонализированная. У каждого пациента берется кусочек кожи, из которого выращиваются десятки миллионов фибробластов — специализированных «клеток молодости» кожи, отвечающих за синтез эластина, коллагена и гиалуроновой кислоты. Клетки вводятся в кожу и в живой среде начинают активно функционировать; в результате микрорельеф кожи улучшается, она разглаживается, визуально молодеет. По словам Артура Исаева, Россия была пионером данной технологии: в США аналогичная терапия запустилась на год позже.

Стволовые клетки можно использовать и для более смелых задач — например, выращивать с их помощью «запчасти» для тела человека «в пробирке». Этим уже занимается российский ученый Владимир Миронов, основатель и научный руководитель компании 3D Bioprinting Solutions, созданной на деньги медицинского холдинга «ИНВИТРО». В марте 2015 года он первым в мире напечатал на сконструированном его же руками трехмерном биопринтере щитовидную железу. В перспективе лаборатория биопринтинга возьмется за органы посложнее — в частности почку. В теории, говорит Миронов, можно было бы напечатать и человека — но произвести его «естественным путем» пока дешевле. Технология биопринтинга схожа с обычным принтером, только вместо чернил используются стволовые клетки — так называемые тканевые сфероиды, «шарики» диаметром в 250 микрон, в которых содержится до тысячи живых клеток. Они в соответствии с заданной цифровой моделью наносятся на подложку — «биобумагу», специальный гель, закрепляющий слой сфероидов. Так продолжается слой за слоем, пока 3D-орган не будет готов.

— Сверхзадача наших исследований — построение человеческих органов, подходящих для имплантации, — говорит Владимир Миронов. — Мы создаем не трехмерные живые ткани, а скорее трехмерные части живых человеческих органов. Это следующий уровень сложности в иерархической структуре организации человеческого тела.

Кажется, время, когда выращивание и печать «запасных частей» к человеческому телу станет рядовым событием, не так уж отдалено: все предпосылки для этого существуют. Пока эксперименты проводятся на мышах; напечатанная Мироновым щитовидка предназначалась как раз лабораторной мыши. Однако есть и примеры успешной трансплантации искусственно созданного органа человеку. В России такими экспериментами занимается итальянский профессор Паоло Маккиарини: в 2012 году он вырастил и пересадил пациентке трахею, а сейчас готовится выращивать другие органы. Маккиарини работает в России по «мегагранту» — программе правительства РФ по привлечению ведущих ученых в российские вузы. На эти деньги он, в частности, обустроил лабораторию в Краснодаре.

Компания 3D Bioprinting Solutions четко представляет способы заработать на искусственных органах: продавать их не только пациентам, но и фармацевтическим компаниям для опытов, а также строить биопринтеры на заказ. Массовое клиническое применение продуктов и выход на IPO, согласно стратегии компании, запланированы на 2018–2020 годы. «Но мы уже сейчас переносим технологию биопринтинга из лаборатории в клинику», — заявляет исполнительный директор лаборатории Юсеф Хесуани. Кстати, в России постепенно может сложиться своеобразный «стволовой кластер»: так, ИСКЧ может начать поставлять компании Миронова индуцированные плюрипотентные стволовые клетки для биопечати (сейчас их приходится заказывать в Бельгии). Правда, для дальнейшего развития технологии в нашей стране потребуется принятие закона, регламентирующего врачебную практику с использованием стволовых клеток. Соответствующий законопроект будет рассматриваться во время осенней сессии в Госдуме.

Прекрасное далеко

— Продление жизни населения — не мечта или прихоть, а насущная проблема в развитых странах мира, — говорит Юрий Никольский («Сколково»). — Большинство пенсионных фондов в США — банкроты, поэтому многие ныне работающие американцы попросту не увидят своих пенсий. Следовательно, государство экономически заинтересовано в том, чтобы его граждане могли вести активную и здоровую трудовую жизнь как можно дольше». Вместе с правительствами развитых стран интерес к увеличению активной жизни (так концепция бессмертия звучит в максимально «смягченном» варианте) демонстрируют фармкомпании — а это, безусловно, повышает привлекательность отрасли для инвесторов. «Инвесторам ведь нужны гарантии выхода, — поясняет Никольский. — а они немыслимы без «Большой Фармы»: львиная доля стартапов в медицине поглощается корпорациями, а не выходит на IPO». Стоит ожидать бума инвестиций в бессмертие?

В России — вряд ли. Интерес к биотехнологиям бессмертия, безусловно, есть. По словам Ольги Бабкиной, ряд российских венчурных фондов и инвесторов — «Биопроцесс Кэпитал Венчурс», «КСИ-венчурс», Primer Capital, «ИНВИТРО» — уже ведет работы по выводу на рынок продуктов, создает и поддерживает стартапы. Заявляются на рынке и частные инвесторы — от бывшего совладельца «Евросети» Тимура Артемьева (он создал венчурный фонд «Вечный разум» и «Институт биологии старения») до фонда «ОНЭКСИМ» Михаила Прохорова (анонсировал проект в области спортивно-восстановительной медицины, связанный с выработкой «гормонов счастья»). Но бума «бизнеса на бессмертии» в России, скорее всего, не будет. Дело даже не в деньгах. «У нас очень мало лабораторий, сертифицированных по международным стандартам GLC и GLP, — а потому очень трудно проводить исследования мирового уровня, — фиксирует слабые места инфраструктуры отечественных «красных» (то есть медицинских) биотехнологий Евгений Кузнецов, заместитель председателя правления РВК. — Очень мало специализированных технопарков и инкубаторов, ориентированных на стартапы, которые занимаются биотехнологиями. Мало университетов, делающих на это серьезную ставку, и очень мало университетских лабораторий серьезного уровня по сравнению не только с Китаем, но и с Индией».

Эти обстоятельства способны нивелировать даже тот неплохой задел в области фармпрепаратов, геропротекторов, материалов для получения искусственных органов и тканей, который у нас имеется. В некоторых нишах — в частности в применении стволовых клеток — развитию отрасли мешает законодательный «затык», который уже затормозил ее на несколько лет. Не удивительно, что в таких случаях единственный вариант для ученых, производителей, предпринимателей — искать реализацию своих идей на других рынках.

Конечно, «антиэйджинговая революция» происходит не локально: научные биотехнологические процессы развиваются сразу по всему миру. Даже если Россия не доведет до рынка в конечном счете ни одной технологии, продлевающей жизнь, «таблетки от старости» все равно будут доступны потребителю — но бессмертие станет еще одной статьей «экспортозависимости» нашей страны. «Более того, — добавляет Ольга Бабкина, — нельзя забывать, что увеличение срока жизни человека принесет массу последствий: возникнут вопросы занятости и вовлеченности в жизнь общества «взрослого» населения (которому сильно за 70 лет), вопросы медицинского обслуживания, изменений в законодательстве… К этому нужно быть готовыми уже не на уровне человека, а на уровне государства».

Титаны бессмертия

Самые крупные частные инвесторы в продление жизни

Ларри Эллисон
основатель Oracle

C 1997 по 2013 год благотворительный фонд Ellison Medical Foundation раздал грантов в области биотехнологий на сумму свыше $430 млн. Около 80% этих средств было направлено на исследования в области предотвращения старения. Среди поддержанных проектов — исследование причин долгой жизни крыс (они живут в 9 раз дольше, чем мыши, и почти никогда не болеют раком), а также изучение процессов старения мозга. С 2013 года финансирование прекращено.

Питер Тил
основатель PayPal

В 2012 году в состав фонда Thiel Foundation вошла лаборатория Breakout Labs, задачей которой стало финансирование «смелых идей радикальной науки». Гранты на сумму $350 тыс. на данный момент получили 19 компаний, в числе которых проекты по выращиванию костей из стволовых клеток, а также поиск способов ликвидировать сбои в клеточных механизмах, проявляющиеся с возрастом.

Сергей Брин
основатель Google

В 2008 году у Сергея Брина была обнаружена генетическая мутация, которая с высокой степенью вероятности может привести к развитию болезни Паркинсона при достижении им 70-летнего возраста. С тех пор предприниматель пожертвовал $150 млн на исследовательские проекты, связанные с анализом больших баз данных человеческого генома.

Юрий Мильнер
совладелец Mail.ru Group и фонда Digital Sky Technologies

Вложил в 2012 году $50 млн в компанию генетического анализа 23andMe. Учредил в 2013 году вместе с Марком Цукербергом, Сергеем Брином и Анной Войжицки ежегодную премию «За прорыв в области медицины» (Breakthrough Prize in Life Sciences), ставшую крупнейшей научной премией в мире в сфере биологии и медицины. Размер премии составляет $3 млн каждому лауреату.

Наталья Югринова | Дата публикации: 27, Сен 2015 |http://b-mag.ru

Частичное перепрограммирование восстанавливает молодую экспрессию генов за счет временного подавления идентичности клеток

 Авторы: Antoine Roux, Chunlian Zhang, Jonathan Paw, José Zavala-Solorio, Twaritha Vijay, Ganesh Kolumam, Cynthia Kenyon, Jacob C. Kimmel     Аннотация   Сообщалось, что временная индукция...

Читать далее

Профилирование эпигенетического возраста в отдельных клетках

 Авторы: Александр Трапп, Чаба Керепеси, Вадим Николаевич Гладышев     Аннотация   Метилирование ДНК определенного набора динуклеотидов CpG стало критическим и точным биомаркером процесса старения. Многовариантные модели машинного обучения, известные как...

Читать далее

Эпигенетические часы показывают омоложение во время эмбриогенеза, с последующим старением

      Краткое содержание   Представление о том, что клетки зародышевой линии не стареют, возникло еще  с 19-го века от идей Августа Вейсманна. Однако...

Читать далее

Мультиомиксное омоложение клеток человека путем кратковременного перепрограммирования в фазе созревания

      Краткое содержание   Старение - это постепенное снижение физической формы организма, которое со временем приводит к дисфункции тканей и заболеваниям. На клеточном...

Читать далее

Универсальный возраст по метилированию ДНК в тканях млекопитающих (препринт)

Новые результаты       Старение часто воспринимается как дегенеративный процесс, вызванный случайным накоплением клеточных повреждений с течением времени. Несмотря на это, возраст можно...

Читать далее

Ограниченное омоложение старых гемопоэтических стволовых клеток в молодой нише костного мозга

      Гемопоэтические стволовые клетки (HSC) с возрастом обнаруживают функциональные изменения, такие как снижение регенеративной способности и миелоидно-зависимая дифференцировка. Ниша HSC, которая...

Читать далее

Разведение плазмы улучшает когнитивные функции и снижает нейровоспаление у старых мышей

      Наше недавнее исследование установило, что факторы молодой крови не являются причиной и не являются необходимостью для системного омоложения тканей млекопитающих...

Читать далее

Пора кончать со старой кровью - Джош Миттельдорф

      2020 год обещает нам, что мы сможем сделать наши тела молодыми без явного восстановления молекулярных повреждений, но лишь просто изменив...

Читать далее

Омоложение тканей трех зародышевых листков путем замены плазмы старой крови солевым раствором альбумина

     Аннотация   Гетерохронный обмен крови омолаживает старые ткани, и большинство исследований о том, как это работает, фокусируется на молодой плазме, ее фракциях...

Читать далее

Обращение возраста: измерение эпигенетического возраста двух разных видов с помощью одних часов

   Аннотация   Известно, что молодая плазма крови оказывает благотворное влияние на различные органы у мышей. Однако не было известно, омолаживает ли молодая...

Читать далее

Прорыв в омоложении

  Если вы избегаете громких заявлений и в течении длительного времени соблюдаете дисциплину недосказывания посреди яркого неонового мира, то возможно вы...

Читать далее

Трансплантация ACE2-мезенхимальных стволовых клеток улучшает результат лечения у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19

Озвучить текст роботом: 

    Краткое содержание   Коронавирус (HCoV-19) вызвал новую вспышку коронавирусной болезни (COVID-19) в Ухане, Китай. Профилактика и реверсия...

Читать далее

Диагностика старения на основе 9 признаков «Hallmarks of Aging»

  “Если вы не можете измерить это, вы не можете улучшить его”, — так сказал Уильям Томсон, великий ирландский физик известный...

Читать далее

Паттерны биомаркеров старения, смертности и вредных мутаций проливают свет на начинающееся старение и причины ранней смертности - Гладышев 2019

Основные моменты Смертность от возрастных заболеваний U-образная с надиром ниже репродуктивного возраста Количественные биомаркеры старения постоянно меняются на протяжении всей жизни Бремя мутаций...

Читать далее

Клеточное старение. Определение пути вперед

Клеточное старение - это состояние клетки, вовлеченное в различные физиологические процессы и широкий спектр возрастных заболеваний. В последнее время быстро растет...

Читать далее

Видео: Суть старения и путь к долголетию - Гладышев В.Н.

Лекторий МГУ: Вадим Николаевич Гладышев, 28 мая 2019 г. 17.00Тема лектория: «Суть старения и путь к долголетию». Профессор Факультета биоинженерии и...

Читать далее

Японцы получили разрешение скрестить эмбрион человека и животного

Ученые давно проводят эксперименты по выведению различных гибридных видов животных. Как правило, это относится к лабораторным животным, опыты над которыми...

Читать далее

Мыши смогли восстановить ампутированные пальцы при помощи двух белков

  Возможно, в будущем люди смогут восстанавливать потерянные конечности — на это, во всяком случае, намекают медицинские эксперименты. Ученым уже известно...

Читать далее

Израильские учёные разработали универсальное лечение против рака

    Небольшая группа израильских учёных считает, что они нашли первое универсальное лечение против рака.  «Мы считаем, что через год мы предложим универсальное...

Читать далее

Клинические испытания первой омолаживающей терапии

    Самое первое человеческое испытание сенолитических лекарств, было объявлено ещё в июне, и большая часть мира практически не обратила внимания на него...

Читать далее

Старение внеклеточного матрикса

    Данная статья собрана из нескольких моих ранних заметок о влиянии внеклеточного матрикса на процесс старения. Текст статьи будет обновляться — я планирую...

Читать далее

Обзор достижений в борьбе со старением в 2018 году

   Каким был 2018 год в борьбе со старением? Год начался с хорошей новости. Под давлением общественности, ученых, организаций и сторонников борьбы со...

Читать далее

Таблетка от старости и кровь младенцев: достижения науки о старении в 2018 году

    2018-й принес обнадеживающие результаты в борьбе со старением и стал годом взрывного роста бизнеса на бессмертии. Начались испытания сенолитика — препарата, убивающего стареющие клетки, ключевого...

Читать далее

Китайский ученый заявил о рождении первых в мире генетически модифицированных детей

  Китайский ученый Цзянькуй Хэ заявил о рождении первых в мире детей из генетически отредактированных эмбрионов. По словам ученого, родились близняшки, у которых он попытался создать устойчивость к заражению...

Читать далее

Новая веха в медицине: Создан первый в мире сканер для всего тела

    Исследователи и ученые из Калифорнийского университета в Дейвисе со своими китайскими коллегами из компании United Imaging Healthcare (UIH) создали аппарат...

Читать далее

Первая искусственная роговица, напечатанная на 3D-принтере, уже готова для трансплантации

    Роговица — это крайне важная, но очень хрупкая часть нашего органа зрения. Она очень легко подвержена травмам и различным заболеваниям...

Читать далее

Ученые создают лазерный кожный регенератор из «Стартрека»

     Технологии из научно-фантастической вселенной «Стартрек» продолжают проникать в нашу реальную жизнь. Мы уже читали о медицинском трикодере, слышали о разработках...

Читать далее

Ученые создали универсальные имплантаты, которые не будут отторгаться организмом

  Любые материалы (в том числе и биологические), которые не созданы нашим организмом, в любом случае являются чужеродными и будут отторгаться...

Читать далее

«Получи я миллиард долларов сегодня, мы победили бы старение на 10 лет раньше. Это 400 миллионов жизней»

      Обри де Грей: большое интервью   В Москву на конференцию «Future in the City», которая пройдет 18 и 19 июля в башне «Империя» в Москва-Сити...

Читать далее

Генетик из Гарварда создал стартап по омоложению собак

В дальнейшем ученый намерен распространить исследования на людей.     Генетик, молекулярный инженер и химик Джордж Черч из Гарварда основал стартап Rejuvenate Bio...

Читать далее

Как наука приближает бессмертие к реальности?

    Поиски Понсе де Леоном фонтана вечной молодости могут быть легендой, но основная идея — поиск лекарства от старости — вполне реальна. Люди...

Читать далее

Секрет вечной жизни точно скрывается в наших клетках

    Однажды могущественный шумерский король по имени Гильгамеш отправился на происки, как это часто делают персонажи мифов и легенд. Гильгамеш стал...

Читать далее

Геронтологи готовы к прорыву

Остановись, старенье!   Ведущие ученые из 17 стран приехали в Россию, чтобы решить проблему старения. Именно теперь, по их мнению, накоплен критический...

Читать далее

Моя улучшенная версия: как жить вечно

      Джордж Чёрч [George Church] возвышается над большинством людей. У него длинная серая борода волшебника Средиземья, а работа всей его жизни...

Читать далее

Клеточная терапия без клеток: омоложение внеклеточными везикулами

  Восстановление сердечной мышцы после месяца терапии внеклеточными везикулами. Иммунные метки: агглютинин (красный), тропонин (зеленый) и DAPI (голубой)   Исследователи Колумбийского университета, работающие...

Читать далее

Биологи впервые собрали мышиный «эмбрион» прямо из стволовых клеток

  Бластоциста состоит из внешнего слоя клеток, из которого развивается плацента, и внутреннего – будущего детёныша. Здесь и ниже иллюстрации Nicolas...

Читать далее

Способ борьбы со старением: обращение вспять процесса снижения концентрации НАД+

    Старение сопровождается развитием метаболических нарушений и дряхлением. Недавние исследования продемонстрировали, что снижение уровня никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) – ключевой фактор замедления обменных процессов, связанного...

Читать далее

Лекарства от старения, и Где они обитают

Время напрямую людей не убивает, старение – это биологический процесс. Есть группа заболеваний, которые называют возраст-ассоциированными, или старческими. Основным фактором риска...

Читать далее

Создан микроскоп, позволяющий наблюдать за движением клеток внутри организма

Ученые из Медицинского института Говарда Хьюза усовершенствовали метод флюоресцентной микроскопии таким образом, что теперь с ее помощью можно снимать в...

Читать далее

Ученые имплантировали маленький человеческий мозг мыши

Имплантация органов и тканей – вещь в науке далеко не новая. Не первый день существуют и так называемые кортикальные наборы...

Читать далее

В человеческих клетках впервые обнаружена новая форма ДНК

Ученые из австралийского Института медицинских исследований Гарвана сообщили об открытии в клетках человеческого организма необычных структур ДНК – i-мотивов (intercalated-motif...

Читать далее

Нанонож лишнего не отрежет: хирурги тестируют точечную терапию рака

Самое распространенное среди мужчин онкологическое заболевание, рак простаты, которым страдает примерно четверть пациентов урологических стационаров, до недавнего времени лечили хирургически — удаляли...

Читать далее

В США впервые в мире провели комплексную пересадку пениса и мошонки

Врачам из больницы Джона Хопкинса (штат Мэриленд) удалось провести успешную комплексную трансплантацию пениса и мошонки. Операция длилась 14 часов, в...

Читать далее

Антиоксидант MitoQ омолаживает сосуды

Результаты, полученные исследователями университета Колорадо в Боулдере, работающими под руководством профессора Дага Силса (Doug Seals), еще раз подтвердили, что применение...

Читать далее

Эпидемия молодости: как прожить 120 лет и стать счастливым

    Около 5% нынешних молодых и богатых проживут 120 лет и дольше, считают биохакеры. Читайте, что для этого нужно делать. Осенью 2017...

Читать далее

Имплантация пигментного слоя сетчатки помогла сохранить зрение

    Борьба с заболеваниями, которые в той или иной степени угрожают жизни человека – одно из самых приоритетных направлений современной медицины...

Читать далее

В США протестировали мозговой имплантат для улучшения памяти

    Американские исследователи провели проверку имплантата-электростимулятора, призванного усилить память. В среднем способность к запоминанию слов удалось улучшить на 15%. Если технология пройдет...

Читать далее

Ученым впервые удалось воссоздать легочную ткань

    Лечение стволовыми клетками находит все большее применение в медицинской практике. Так, например, группа китайских ученых из Университета Тунцзи не так...

Читать далее

Ученые МИЭТа планируют начать серийное производство аппарата вспомогательного кровообращения для детей уже в этом году

    В 2012 году благодаря ученым нашего университета была осуществлена первая в России успешная операция по имплантации «искусственного сердца» человеку. К...

Читать далее

Первый шаг к тканеинженерным надпочечникам

    Исследователи лондонского университета королевы Марии, работающие под руководством доктора Леонардо Гуасти (Leonardo Guasti), использовали репрограммированные клетки для создания первого прототипа...

Читать далее
Image

Оцифровка пользователя, Моделирование, 3D-визуализация.

Создание подробной цифровой копии на основе данных из медкарты.

Анализ данных. Исправление показателей организма.

Image

Взаимодействие цифровых профилей с целью улучшения показателей.

Обмен знаниями, проведение общих исследований.

Загрузка личного аватара в 3D мир. Игрификация, соревнования.

Image

В разработке

  • Официальная страница о медицинских чат-ботах на сайте Сверхчеловечество.рф
  • Подробности разработки чат-бота для проекта "Карта управления возрастом" (для партнеров и разработчиков) здесь:
Image

Обзор мировых разработок по хранению данных в разработке

Хранилище данных для Электронной Медицинской Карты Управления Возрастом в разработке

Материалы по теме:

Image

Основное взаимодействие планируется производить посредством Социальной сети:

Также существует множество специализированных телемедицинских сервисов:

Image

Данный раздел находится в разработке и будет доступен после запуска Электронной медицинской Карты Управления Возрастом:

Image

Основной материал сайта по теме искусственного интеллекта в медицине здесь:

На основе данной статьи будет определяться разработчик искусственного интеллекта для данной системы управления возрастом.

Image

ВАШ ЛИЧНЫЙ ВКЛАД В БОРЬБУ СО СТАРЕНИЕМ

Скооперируйтесь с тысячами других участников и создайте любой проект в области антистарения, проведите научные исспедования

Площадка для создания и финансирования проектов. Официальная страница сайта Сверхчеловечество.рф для сбора средств на ускорение прогресса в области омоложения:

Image
Image

Основная страница сайта Сверхчеловечество.рф о создании и участии в клинических испытаниях терапий антистарения и отката возраста организма здесь: