Президент и основатель фонда «Наука за продление жизни» Михаил Батин выступил с проектом  блокчейн-платформы для открытых клинических исследований терапий старения Open Longevity.

«Мы объединим миллионы людей для скорейшего создания лекарства от старости. Любой человек может внести вклад в общее дело, собирая и представляя свою биомедицинскую информацию, участвуя в клинических исследованиях, обсуждая и тестируя новые виды диагностик, терапий, медицинских устройств и софтверных решений», – написал Батин на своей страничке в фейсбуке 19 июля.

Каждый желающий сможет создать личный кабинет на Open Longevity , отражающий персональную историю замедления старения.  Для этого нужно периодически вносить результаты данных своих анализов. В платформе предусмотрена опция уточнять данные анамнеза у специалистов, это будет платная услуга. Персональная программа борьбы со старением, составленная платформой, будет стоить -10 в месяц, говорится на сайте проекта.

Такой консалтинг для продления жизни уже сделали, например, испанцы на платформе LifespanIO. Она в настоящее время разрабатывает диагностическое устройство для измерения функционального возраста – AgeMeter. А UK Biobank уже 10 лет мониторит состояние здоровья 500 тысяч добровольцев.

Но персональная программа борьбы со старением – это еще не все. Open Longevity хочет  превратить каждого пациента в исследователя.

«Принимаете ли вы медикаменты, БАДы или просто экспериментируете с режимом питания, мы призываем всех сдавать необходимые тесты и анализы до и после», – призывают создатели платформы.

А платформа поможет с диагностикой и предложит поучаствовать в тех или иных клинических исследованиях. Деньги, полученные от работы экспертной системы, пойдут на финансирование клинических исследований. Open Longevity надеется привлечь тысячи людей в конкретное клиническое исследование и поиск лекарств от старости. При этом разработанные лекарства не будут патентоваться, что должно придать скорости Open Longevity и дать преимущества перед другими аналогичными проектами.

«Мы не собираемся создавать «свое», мы хотим создать лекарства, не защищенные патентами. Вот, например, Метформин – это лекарство от диабета – при исследованиях на 1,4 миллионе человек показал побочный эффект: продление жизни пациентов. Фармкомпании не будут проводить по нему клинические исследования против старения, его нельзя защитить патентом, хоть он и эффективен. Кто тогда проведет исследования? Это можно сделать силами Open Longevity», – говорит Батин.

Важно, что результаты этих исследований будут открыты и доступны для всех.

В команду проекта помимо Батина входят основатель ГК «Нордавинд», разработчик всемирно известной кардиофлешки «ECG Dongle» и сервиса «КардиоОблако» Илья Свирин, биофизик Анастасия Егорова, трансгуманист, вице-президент компании «PolyLab» (биотехнологии в фармацевтике) и экс-вице-губернатор Приморского края Николай Сидоров, специалисты в области терапии старения Дмитрий Веремеенко, Александр Фединцев, Денис Варванец и др.

Open Longevity – пациентская организация, которая объединяет «снизу» людей, заинтересованных в скорейшей победе над такими возраст-зависимыми заболеваниями, как Альцгеймер, онкологические, сердечно-сосудистые, и в максимальном продлении активного и здорового периода жизни.

Член совета директоров краудфандинговой платформы Lifespan.io Елена Милова рассказала «Инвест-Форсайту», что знакома с проектом Open Longevity.

«В данный момент существует много подходов к замедлению процессов старения, которые испытаны на лабораторных животных. Но в силу высокой стоимости клинических испытаний на людях, перенос на человека идет медленно. Вот, к примеру, на испытания Метформина в проекте TAME Нира Барзилая потребуется млн.  Как быть, если нет крупного спонсора, способного выделить средства? У проекта Open Longevity есть рабочее решение: можно эти затраты распределить между самими участниками клинических исследований. В России есть множество людей, которые быстрее хотят получить лекарство против старения. Такие проекты, как OL, я думаю, помогут ускорить прогресс».

Профессор МФТИ, биогеронтолог Алексей Москалев говорит, что идея Open Longevity витает в воздухе, он знает о ее существовании, но никто из организаторов с ним ее не обсуждал.

Уже есть желающие инвестировать в Open Longevity – среди них и криптофонд NeuroDAO, о чем «Инвест-Форсайту» сообщил член правления фонда Замир Акимов.

Батин написал несколько книг о том, как победить смерть. Он не только создает блокчейн-платформу Open Longevity, но и собирает людей в оздоровительные туры, где практикуется «диета, похожая на лечебное голодание», и физические тренировки. Так, в одном из них, в Черногории, участвовал знаменитый галерист Марат Гельман, который уже несколько лет как перебрался в эту балканскую страну.

Больше информации по теме на нашем форуме: Open Longevity

21.07.2017 Источник: if24.ru

В России разрабатывается новый подход в лечении заболеваний человека, основанный на редактирования генома клеток костного мозга. В настоящий момент разработчик подхода – российская биотехнологическая компания AGCT (Advanced Gene & Cell Technologies Ltd.) – сконцентрировалась на его применении в терапии пациентов с лимфомами и ВИЧ, которым требуется трансплантация костного мозга.

Технология находится на ранней стадии доклинических исследований и уже на этом этапе смогла привлечь внимание инвестора: венчурный фонд RBV Capital, созданный с участием капитала РВК и ГК «Р-Фарм», инвестирует в разработку 44 миллиона рублей.  В прошлом месяце RBV Capital и AGCT подписали соглашение об основных условиях инвестсделки на проводимой Фондом «Сколково» Startup Village, крупнейшей российской стартап-конференции для технологических предпринимателей. О том, что предшествовало подписанию соглашения и на что пойдут выделяемые средства, рассказывает Марина Попова, генеральный директор AGCT.

Идея лечения ВИЧ-инфекции с использованием генной клеточной терапии была предложена David Baltimore еще в 1988 году. Ученые всего мира работают над реализацией этой идеи с использованием различных технологий в течение последних 30ти лет.

«Проблема ВИЧ в нашей стране актуальна и в последние годы приобрела характер эпидемии. В Университете мы как гематологи, специалисты в области трансплантации костного мозга, также столкнулись с этой проблемой, – говорит Марина Попова о рождении проекта. – В университетской клинике под руководством профессора Бориса Владимировича Афанасьева, директора НИИ Детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой, выполнено более 3х тысяч трансплантаций костного мозга пациентам со злокачественными опухолями кроветворной и лимфатической ткани, из них три – уникальные. Троим пациентам с острыми лейкозами и ВИЧ выполнены аллогенные (от донора) трансплантации костного мозга».

История одного из этих пациентов отчасти похожа на случай «берлинского пациента»,  который излечился от ВИЧ благодаря трансплантации костного мозга от донора, c редким изменением гена CCR5, приводящим к невосприимчивости к вызывающему СПИД вирусу. В Германии у донора аберрация CCR5 delta 32 была в гомозиготном состоянии – находилась в двух аллелях гена. Российскому пациенту удалось найти совместимого на 10 из 10 по генам гистосовместимости донора костного мозга с естественной аберрацией CCR5 delta 32, но находящейся только в одном аллеле (гетерозиготном состоянии). «Санкт-Петербургский пациент жив, находится в ремиссии острого лейкоза, ВИЧ не определяется, он продолжает прием противовирусных препаратов», – уточнила Марина Попова.

Исследователи Первого Санкт-Петербургского Государственного Медицинского Университета работают над проблемой лечения ВИЧ и злокачественных опухолей кроветворной и лимфатической ткани у этой категории пациентов в течение последних семи лет. По словам Марины Поповой, появление инструментов редактирования генома и научных работ по редактированию гена CCR5 позволило иначе взглянуть на решение этой проблемы.

«Говоря о редактировании вообще, и гена CCR5 в частности, нельзя не упомянуть пионеров в области разработки методов редактирования генома для коррекции заболеваний с использованием нуклеаз цинковых пальцев (ZFN), американскую компанию Sangamo BioSci. Первые работы по редактированию гена CCR5 под руководством Michael Holmes появились еще в 2008 году. Публикация о первом клиническом исследовании с применением редактирования гена CCR5 в зрелых лимфоцитах человека для контроля над ВИЧ и наш накопленный опыт в области исследований гемопоэтических стволовых клеток и трансплантации костного мозга, в том числе пациентам с ВИЧ-инфекцией, натолкнули нас на идею редактирования гена CCR5 именно в гемопоэтических стволовых клетках (клетках костного мозга), что имеет преимущества в сравнении с редактированием зрелых лимфоцитов человека, чтобы приблизиться к уровню излечения от ВИЧ, подобно достигнутому у «берлинского пациента». С этой идеей мы пришли на конкурс ОнкоБиоМед в “Сколково”», – вспоминает генеральный директор AGCT.

Победив в конкурсе ОнкоБиоМед, компания AGCT стала резидентом Фонда «Сколково» в декабре 2015 года, где началось воплощение идеи в жизнь. Разрабатываемая компанией технология заключается в изъятии собственных стволовых клеток пациента из костного мозга и редактирования их генома вне организма с использованием TALE-нуклеазы. У клеток изменяют ген корецептора CCR5, отвечающего за проникновение вируса. Клетки с измененным геном трансплантируют обратно пациенту, где они дифференцируются в клетки иммунной системы и без корецептора CCR5 становятся невосприимчивыми к самым распространённым подтипам ВИЧ.

«Мы в «Сколково» пришли с научной идеей. Трудно переоценить роль «Сколково» в том, что произошло дальше. Коллеги из Фонда фактически указали нам путь реализации проекта, который раньше мы не представляли. При этом участвовали все: биомедицинский кластер, Центр интеллектуальной собственности, Инвестиционная служба и, в результате слаженной работы, появился настоящий стартап, который быстро стал инвестиционным проектом профессионального венчурного фонда, – рассказывает о росте в качестве резидента Фонда Марина Попова. – За полтора года мы получили грантовую и менторскую поддержку «Сколково». Проработали план реализации проекта и бизнес-план. Заняли второе место в числе победителей конкурса StartupVillage в 2016 году».

В «Сколково» отмечают заслуживающий поддержку профессионализм резидента. «Технологии редактирования генома – безусловно, очень интересное, перспективное и бурно развивающееся направление. Компания AGCT представляет собой пример синтеза передовой науки, клинического опыта и прекрасной команды, – говорит Вера Рыбко, проектный менеджер кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково». – И нам очень радостно видеть, что такой стремительно растущий проект привлек поддержку высокоспециализированного инвестора».

Компания AGCT ужеполучила первый транш финансирования от венчурного фонда RBV Capital. Как сообщила Марина Попова, инвестиции А-раунда пойдут на подготовку пакета доклинических данных для проведения пилотного клинического исследования фазы 1-2.«Инвестиционная стратегия подразумевает поэтапное снижение риска. Инвестиции первого этапа будут направлены на завершение исследований “proof-of-concept”, по достижению поставленной цели будет привлекаться дополнительное финансирование.Мы рассчитываем, что индустриальная экспертиза и инвестиции фонда RBV Capital позволят нам успешно пройти весь путь до реализации технологии на рынке, – подчеркивает генеральный директор AGCT. – Разработанный план развития проекта предусматривает объем доклинических исследований in vitro, iv vivo и отработку технологии, достаточные для получения разрешения на клиническое исследование».

Если технология успешно пройдет клинические испытания, ее применение избавит от пожизненной антиретровирусной терапии многих ВИЧ-пациентов, в том числе резистентных к этому виду терапии. AGCT осуществляет научно-исследовательскую работу в сотрудничестве с Первым Санкт-Петербургским Государственным Медицинским Университетом им. акад. И.П. Павлова, участвуя в реализации Национальной технологической инициативы работает с Агентством стратегических инициатив.

В компании считают, что в перспективе редактирование генома может стать основой методов лечения и других социально значимых заболеваний. Но пока, как подчеркивает Марина Попова, все усилия команды сосредоточены на первом проекте – лечении ВИЧ-инфекции и ВИЧ-ассоциированных злокачественных новообразований: «Технология редактирования генома имеет практически безграничные возможности. На сегодняшний день эту технологию уже можно применить для лечения целого ряда заболеваний. У нас есть проекты по лечению онкологических и наследственных заболеваний. Но каждый из них требует значительной проработки, научных исследований и инвестиций. Сегодня мы сконцентрированы на реализации нашего проекта по ВИЧ, а к остальным вернемся в будущем».

Подробнее по теме:

Редактирование генома

19.07.2017 Источник: polit.ru

Раковая клетка в окружении T-лимфоцитов

Международная группа исследователей под руководством профессора медицины Кристофера Рудда (Christopher Rudd) из Монреальского университета (фр. Université de Montréal), возглавляющего направление иммунологии и клеточной терапии в исследовательском центре Больницы Мезоннёв-Розмон (фр. Hôpital Maisonneuve-Rosemont), обнаружила новый иммунологический механизм. Этот механизм управляет способностью T-лимфоцитов реагировать на чужеродные антигены и рак.

T-клетки отвечают за организацию иммунного ответа. В рамках новой работы было обнаружено, что рецептор LFA-1 на поверхности лимфоцитов управляет адгезией (прикреплением) этих клеток к другим, например, к раковым.

Результаты исследования опубликованы в издании Nature Communications. Авторы работы продемонстрировали, что LFA-1 обеспечивает адгезию и реадгезию при помощи ранее неизвестного внутриклеточного сигнального пути. В последнее десятилетие в международном научном сообществе неоднократно демонстрировалась важность управления работой иммунной системы, её активация для борьбы с раком и инфекциями. Манипуляции с новым сигнальным путём, открытым профессором Руддом и его коллегами, могут быть использованы при создании новых стратегий в иммунотерапии онкологических заболеваний.

«В рамках этой работы, — поясняет профессор Рудд, — мы обнаружили новый способ изменения иммунного ответа в целом. Теперь у нас есть новые инструменты активации иммунитета для борьбы с раком и инфекциями. Новое открытие может помочь в лечении многих заболеваний, если препарат будет нацелен на один-единственный компонент T-клетки».

Открытие, сделанное профессором Руддом и его коллегами, может помочь не только в разработке новых подходов к иммунотерапии, но и в поиске слабых мест существующих стратегий.