Медики из Белоруси разработали инновационный метод выращивания человеческой кожи из клеток пациента. В данный момент выращенная таким образом кожа уже прошла этап клинических испытаний и проходит государственную регистрацию. Внедрение в практику и регистрация подобных технологий занимает порядка двух лет.

Авторы исследования говорят, что метод выращивания новой кожи основан на крайне высокой способности человеческих фибробластов к регенерации и делению. Как утверждает один из авторов изыскания академик Отделения биологических наук НАН Белоруси Игорь Волотовский,

«Восстановление целостности кожного покрова осуществляется с помощью клеток. Такая технология разработана нами: для этого необходимы клетки — фибробласты. Эти специально выращенные клетки, идентичные натуральным, наносят на повреждённую поверхность. Мы их выделяем, а потом смешиваем с клетками носителя и накладываем на обожженную поверхность. Описаны случаи, когда у людей было поражено до 90% поверхности кожи. Их спасали благодаря подобным клеточным технологиям».

Внедрение в медицинские учреждения такого метода выращивания клеток может дать шанс на успешное излечение пациентам, страдающим от значительных ожогов 2 и 3 степеней, а также поможет в косметологии, восстановлении пациентов после оперативных вмешательств, обморожений и других жизнеугрожающих состояний, сопряженных с потерями больших участков кожи.

25.11.2016 Источник: hi-news.ru

В ЮАР начались испытания новой вакцины от ВИЧ, которая может стать "прорывной", заявил в парламенте вице-президент страны Сирил Рамапоса. "Важно то, что всеми аспектами испытаний вакцины, которая считается прорывной в сфере ВИЧ, руководят южноафриканские ученые", - сказал он. Стоимость эксперимента оценивается в 135 млн рандов ($10 млн). В 18 регионах страны будут выбраны 5400 незараженных ВИЧ волонтеров в возрасте от 18 до 35 лет. Половина из них получит пять доз вакцины, а вторая половина - плацебо, используемое для сравнительного анализа. "Испытания будут проходить 20 месяцев в соответствии со строжайшими этическими стандартами. За волонтерами будут наблюдать три года", - подчеркнул Рамапоса. Итоги эксперимента станут известны в 2022 году. Испытания аналогичной вакцины прошли в Таиланде семь лет назад. Она снизила передачу ВИЧ-инфекции на 39%. "Наши ученые ожидают снижения как минимум на 50% и надеются, что этот показатель будет значительно выше", - сказал вице-президент. Число ВИЧ-инфицированных в ЮАР в этом году превысило 7 млн человек из населения почти в 56 млн. По данным статистической службы, было зарегистрировано 7,03 млн заболевших (12,7% населения), тогда как в 2015 году это число составило 6,19 млн (11,2%). Наибольший уровень распространения ВИЧ-инфекции отмечен в самой продуктивной группе населения в возрасте от 15 до 49 лет - 18,9%. При этом число инфицированных, получающих антиретровирусное лечение, выросло до 3,4 млн человек. Почти 100% зараженных беременных женщин получают необходимое лечение, чтобы избежать передачи вируса в утробе матери, во время родов и при вскармливании грудью.
16.11.2016 Источник tass.ru

Ученые из Сингапура научились делать клетки крови из клеток кожи. Они провели эксперимент на мышах – созданные таким образом клетки крови разных типов циркулировали в организме грызунов в течение нескольких месяцев. В ходе предыдущих подобных экспериментов продолжительность жизни клеток, введенных в результате однократной инъекции, не превышала пары недель.

Авторы поясняют, что клетки крови и кожи отличаются друг от друга по множеству признаков и сложно найти более непохожие типы клеток. Для того, чтобы перепрограммировать клетки кожи, ученые подвергли их действию комбинации из четырех различных факторов, которые в норме экспрессируются в клетках крови.

Исследователи планируют теперь опробовать разработанную ими методику на человеческих клетках. В том случае, если это им удастся, то это может стать важным этапом в развитии регенеративной медицины. Ченг Хуэй (ChengHui) пояснил, что созданные таким образом клетки смогут использоваться для лечения пациентов, страдающих иммунными расстройствами или нуждающихся в переливаниях крови. Они необходимы при проведении хирургических операций, сопряженных с большой кровопотерей, а также нужны больным с раком или анемией. Пациентам может переливаться как цельная кровь, так и ее компоненты, например, тромбоциты или эритроцитарная масса.

Это не первый впечатляющий эксперимент, связанный с перепрограммированием клеток. Не так давно ученым удалось получить из клеток кожи мышиные яйцеклетки. В процессе культивирования в среду пришлось добавить клетки, выделенные из яичников мышиных эмбрионов – в будущем их заменят веществом, которое еще предстоит синтезировать. Полученные яйцеклетки полностью функциональны и их оплодотворение привело к появлению на свет здорового потомства.

Scientists successfully create blood from skin cells

Ученые из Калтеха и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе разработали новый подход к удалению клеточных повреждений, которые накапливаются с возрастом. Этот метод потенциально может помочь замедлить или обратить важные процессы, связанные со старением. Под руководством Николая Кандула, доцента в области биологии и биологической инженерии в лаборатории профессора биологии Брюса Хея, ученые разработали методику удаления мутантной ДНК из митохондрий, небольших органелл, производящих большую часть химической энергии в клетке. Работа, описывающая исследование, была опубликована на прошлой неделе в журнале Nature Communications.

На каждую клетку приходятся сотни или тысячи митохондрий, каждая из которых несет свой собственный небольшой кольцевой геном ДНК под названием мтДНК, продукты которого необходимы для производства энергии. Поскольку мтДНК имеет ограниченные возможности ремонта, нормальные и мутантные версии мтДНК часто встречаются в одной клетке, и это состояние называется гетероплазмией. Большинство людей начинают жизнь с некоторым уровнем гетероплазмии, и уровни мутантной мтДНК увеличиваются на протяжении всей жизни. Когда критический порог мутантной мтДНК преодолевается, клетки становятся нефункциональными или умирают.

Накопление мутантной мтДНК в течение всей жизни, как полагают, способствует старению и проявлению дегенеративных болезней старости, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и саркопения — возрастная потеря мышечной силы и хрупкость. Наследственные дефекты мтДНК также связаны с целым рядом условий, которые обнаруживаются у детей, в том числе аутизм.

«Мы знаем, что увеличение скорости мутации мтДНК вызывает преждевременное старение», говорит Хей, профессор биологии и биологической инженерии Калтеха. «В сочетании с накоплением мтДНК в важных тканях вроде нейронов и мышц, это приводит к потере важных функций. Если бы мы могли уменьшить количество мутантной мтДНК, мы могли бы замедлить или обратить вспять важные аспекты старения».

Ученые изменили дрозофилу, обычную плодовую мушку, при помощи генной инженерии так, что около 75% мтДНК в мышцах, необходимых для полета, которые весьма требовательны к энергии в животном царстве, подверглись мутациям в раннем взрослом возрасте. Эта модель означает старение у молодых животных. Дрозофилы растут быстро, и большинство генов человеческих заболеваний имеют аналоги у мушек, поэтому они важны для изучения процессов, связанных с болезнью человека. Исследователи решили сосредоточиться на мускулатуре, поскольку ее ткани переживают связанную со старением деградацию у всех животных, включая и людей.

В отличие от мутаций ДНК в ядрах, которые можно устранить с помощью клеточных ремонтных механизмов, мутации в мтДНК зачастую невозможно исправить. Тем не менее клетки могут разбиваться и удалять некачественные митохондрии в процессе митофагии, своего рода контроля клеточного качества. До этой работы оставалось неясным, можно ли с помощью этого процесса выборочно избавляться от мутантной мтДНК.

Ученые обнаружили, что когда они искусственно повышали активность генов, которые способствуют митофагии, включая и несколько генов, связанных с наследственными формами Паркинсона, доля мутантной мтДНК в мышечных клетках мушек кардинально снижалась. К примеру, гиперэкспрессия гена паркин, который в частности приводит к удалению дисфункциональной митохондрии и является мутантной семейной формой  болезни Паркинсона, снижала долю мутантной мтДНК с 76% до 5%; а гиперэкспрессия гена Atg1 снижала долю до 4%.

«Такое снижение полностью устраняет любые метаболические дефекты в этих клетках, по существу омолаживает их энерговырабатывающее состояние», отмечает Хей. «Эксперименты служат наглядной демонстрацией, что уровень мутантной мтДНК в клетках можно снизить, осторожно подстраивая обычные клеточные процессы».

Теперь, когда ученые знают, что управление качеством мтДНК действительно возможно и его можно улучшать, необходимо создать лекарства, способные приводить к таким же эффектам. В будущем ученые намерены создать лекарства, с помощью которых можно будет периодически вычищать клетки, удаляя поврежденные мтДНК из мозга, мышц и прочих тканей. Это поможет нам сохранить наши интеллектуальные способности, подвижность, сделает более здоровыми в целом.

21.11.2016 Источники: hi-news.ru

Статья опубликована в журнале Nature Communications (Kandul et al., Selective removal of deletion-bearing mitochondrial DNA in heteroplasmic Drosophila). Кратко об открытии рассказывает издание MedicalXPress (Turning back the aging clock).