Блог новостной категории

За месяц до сердечного приступа — ваш организм начнет вас предупреждать: Вот 6 главных симптомов!

Сердце

Сердечный приступ

Важно знать каждому!

За последние несколько лет летальные исходы от сердечного приступа стали более, чем распространенным. И это не удивительно, так как мы ведем достаточно быстрый темп жизни, питаемся вредной пищей и имеем множество вредных привычек.

6 признаков сердечного приступа.

Эти симптомы начинают появляться за месяц до самого инсульта.

Одышка.

Если легкие не могут получить достаточно кислорода, значит ваше сердце также не получит необходимое количество крови. Это означает, что эти две системы взаимосвязаны. В случае, если у вас возникли проблемы с дыхательной системой немедленно посетите врача, потому что это может указывать на сердечный приступ.

Симптомы простуды и гриппа.

Некоторые люди прямо перед сердечным приступом могут испытывать эти два симптома, поэтому вам необходимо обратиться немедленно к врачу, если вы подозреваете, что это может быть симптомом сердечного приступа.

Давление в области груди.

Иногда люди игнорируют этот признак, потому что они думают, что это вполне нормально и что ничего особенного в этом нет. Давление в груди является явным признаком и наиболее очевидным из всех, который может говорить о том, что сердечный приступ может произойти в ближайшем будущем.

Слабость.

Слабость так же является признакам приближающегося сердечного приступа. Когда ваши артерии сужаются, они не позволяют крови правильно циркулировать, что означает, что мышцы не получают необходимое им количество, и это может привести к инсульту. Так что будьте очень осторожны, если вы начинаете испытывать слабость и обратитесь к врачу.

Холодный пот и головокружение.

Плохое кровообращение влияет на приток крови к мозгу, что имеет важное значение для правильного функционирования мозга.

Хроническая усталость.

Если вы чувствуете усталость и сонливость даже после сна или отдыха в течение длительного времени и это продолжается в течение нескольких дней, то это может означать, что сердце не получает достаточное количество крови.

Лучший способ предотвращения сердечного приступа — умение распознавать эти 6 симптомов. Убедитесь, что вы держите здоровье сердечно-сосудистой системы в хорошей форме.

15.09.2016 Источник: fithacker.ru

Яйцеклетки теперь не нужны для оплодотворения?

Репродуктивная система

Эмбрионы без яйцеклетки Родившиеся в результате эксперимента мыши

Исследовательская группа из Университета Бата (University of Bath) совершила то, что до недавнего времени казалось невозможным. Они смогли создать жизнеспособный эмбрион, не прибегая к традиционной методике оплодотворения.

Сперва ученые провели серию экспериментов с неоплодотворенными яйцеклетками. Под действием химических веществ они превратили их в псевдоэмбрионы, которые успешно росли и делились. Исследователи считают, что такие же манипуляции можно проводить не только с неоплодотворенными яйцеклетками, но и с клетками других типов, например, клетками кожи.

После этого они провели процедуру оплодотворения. Псевдоэмбрионы были подсажены самкам мышей и в одном случае из четырех беременность завершилась появлением на свет здорового потомства. Родившиеся таким образом мыши ничем не отличались от животных, появившихся на свет естественным путем, они были здоровы и дали свое собственное потомство.

Такая методика сделает возможным вообще отказаться от использования яйцеклеток, ведь теперь эмбрион можно будет получить практически из любой клетки организма. Собственного ребенка сможет «родить» мужская пара или даже один мужчина, пожелавший стать отцом – женщина понадобится лишь для того, чтобы выносить ребенка. Скорее всего внедрение этой методики в клиническую практику (хотя говорить об этом преждевременно) вызовет немало споров.

Напомним, что ученые уже научились выращивать сперматозоиды в лаборатории – это удалось китайским и французским исследователям. Все это указывает на то, что вспомогательные репродуктивные технологии продолжают развиваться и вполне вероятно, что скоро оплодотворение в лаборатории будет происходить совсем не так, как происходит сейчас.

14.09.2016 Источники: medportal.ru

Making babies without eggs may be possible, say scientists

Пациента с болезнью Паркинсона пробуют вылечить инъекциями стволовых клеток

Исследовательская группа из Королевской больницы Мельбурна (Royal Melbourne Hospital) приступила к испытаниям экспериментальной методики лечения болезни Паркинсона.

Они ввели в головной мозг 64-летнего пациента, страдающего этим заболеванием, стволовые клетки, которые были получены из США, где они хранились в замороженном виде. Известно, что донором стволовых клеток был россиянин.

Предполагается, что эти инъекции приведут к увеличению уровня дофамина, недостаток которого и вызывает тремор, заторможенность, ригидность мышц и другие симптомы заболевания.

Для того, чтобы сделать 14 инъекций (по две с каждой стороны), врачам пришлось просверлить в черепе пациента два отверстия диаметром 1,5 см. Теперь медики будут наблюдать за пациентом и оценят его состояние, а также уровня дофамина в крови, через полгода и спустя год после инъекций. Эндрю Эванс, член команды врачей, проводивших инъекции, пояснил, что симптомы заболевания после такого вмешательства могут уменьшиться примерно на 30%. В дальнейшем методика может быть усовершенствована, что позволит лечить болезнь Паркинсона и другие нейродегенеративные заболевания с помощью однократного введения стволовых клеток.

Подготовка к операции началась еще в прошлом году – планируется, что всего в испытаниях примут участие 12 пациентов. В том случае, если эксперимент, начатый в Австралии, пройдет успешно, подобные исследования будут проведены в США и странах Европы.

14.09.2016 Источник: medportal.ru

Вырастить в лаборатории сперматозоиды можно за 3,5 месяца

Репродуктивная система

Сперматазоид человека Искусственно выращенный сперматозоид на 50-й день культивации. Фото: M-H Perrard CNRS/Kallistem

Французские исследователи в течение многих лет пытались вырастить сперматозоиды в лабораторных условиях. Сейчас они заявляют, что эти им удалось – они утверждают, что вырастили таким образом и крысиные, и человеческие мужские половые клетки.

Ранее о подобных достижениях сообщили китайские ученые – им удалось вырастить сперматиды из стволовых клеток. Французские же исследователи утверждают, что они получили еще более впечатляющие результаты.

Сперва авторы опробовали методику на крысах, взяв ткани семенников молодых животных и вырастив из них сперматозоиды, а после этого проверили ее эффективность и на человеческих тканях.

Они помещали семенные канальцы, заключенные в хитозановые цилиндры. Такая «упаковка» не мешала газообмену, а кроме этого защищала ткани от действия бактерий. Дальнейшая культивация происходила на чашке Петри с питательной средой – созревание продолжалось в течение 72 дней, а потом хитозановые цилиндры растворялись, высвобождая сперматозоиды. Созревающие клетки, находящиеся внутри семенных канальцев, взаимодействовали с клетками Сертоли, присутствие которых было необходимо для роста и развития сперматозоидов.

Впрочем, ученые, которые уже ознакомились к результатам французских исследований, относятся к этим данным довольно скептически. Они поясняют, что внешне зрелые сперматозоиды крыс и людей, выращенные в лаборатории, не похожи на те, которые развивались естественным путем, а это значит, что эксперимент нельзя считать полностью успешным и завершенным.

Исследователи же уверяют, что искусственные и настоящие сперматозоиды обладают сходными свойствами, а в ближайшее время авторы планируют проверить, способны ли сперматозоиды оплодотворить яйцеклетку.

14.09.2016 Источники: medportal.ru

Human sperm grown in a lab for the first time, claims study

OncoSENS собрал средства на поиск механизмов отключения теломеразного рака. Интервью

Рак

Заявленный минимум краудфандингового проекта ONCOSENS CONTROL ALT DELETE CANCER составлял 60000$, но в день окончания сборов собранная сумма составила 72000$. Читайте ниже, что это значит.

Читайте по теме: SENS - стратегия достижения пренебрежимого старения инженерными методами

На начальном этапе сбора средств, Юрий Дейгин, один из активистов MMTP, воспользовался возможностью задать несколько вопросов Харольдо Сильве, который возглавляет проект исследовательского Фонда SENS под названием OncoSENS, целью которого является поиск препаратов для лечения ALT-положительных видов рака. Для лучшего понимания темы интервью ниже приведено краткое резюме от Lifespan.io о том, что именно представляют из себя ALT-положительные виды рака, и в чем важность поддержки научных исследований, пытающихся найти способы лечения таких видов раков. Важно помнить, что данный проект финансируется за счет частных пожертвований и его успех напрямую зависит от нашей с вами поддержки, поэтому, если у вас есть такая возможность, поддержите, пожалуйста, этот проект.

Каждый раз когда нормальная соматическая клетка делится, концы её хромосом, называющиеся теломеры, становятся чуть-чуть короче. Когда теломеры укорачиваются до определенного предела, клетка навсегда перестает делиться и либо входит в фазу сенесценции, либо подвергается апоптозу (запрограммированной гибели). Укорачивание теломер, таким образом, действует как биологический механизм для ограничения продолжительности клеточной жизни. Большинство же раковых клеток обходит этот защитный механизм путем удлинения своих теломер с помощью фермента теломеразы.

Несколько методов лечения рака, направленных на блокирование вышеуказанного метода использования теломеразы, уже находятся на продвинутых стадиях клинических исследований, но, как выяснилось, рак обладает потенциалом для резистентности против анти-теломеразной стратегии. Исследования на мышах и клеточных раковых линиях показали, что рак может преодолевать потерю теломеразы путем использования так называемого «механизма альтернативного удлинения теломер» (ALT). Более того, в эспериментах на мышах опухолевые клетки продемонстрировали прямую способность переключаться на ALT-механизм в результате терапии,ингибирующей теломеразу. Поэтому весьма вероятно, что теломеразные методы лечения рака будут активировать ALT-механизмы существующих раковых опухолей, или смещать давление селекции в пользу тех раковых клеткок отдельной опухоли, которые уже используют ALT-механизм. Это делает разработку ALT-специфической терапии необходимой для успеха в борьбе с раком.

В настоящее время нет никаких терапевтических противораковых средств, нацеленных на ALT-механизм. В значительной степени это обусловлено тем, что ALT-механизм пока до конца не понятен. В отличие от теломеразы, которая присутствует и в стволовых клетках здоровых тканей и органов, ALT-механизм не обнаруживается в нормальных пост-эмбриональных тканях человека. Положительной стороной этого является то, что это может позволить ученым более точечно бороться с этим механизмом, с минимальными побочными эффектами. ALT-механизм присутствует в некоторых из наиболее клинически сложных видов рака, таких, как у детские и взрослые раки мозга, саркома мягких тканей, остеогенная саркома и раки легких. Очевидно, что ингибирование ALT-механизма является очень важной частью стратегии по разработке новых методов излечения рака.

1. Я видел вашу статью "Control-ALT-Delete для рака" об этом проекте, который вышла еще в апреле 2015 года. Почему вы только сейчас начинаете сбор средств для этого проекта?

Потому что мы только сейчас достигли той точки, где вся наша предыдущая тяжелая работа дала плоды, и мы наконец-то смогли преодолеть большинство технических препятствий, связанных с созданием ALT-специфичного теста, совместимого с роботизированными/автоматизированными методами скрининга. Такой тест был необходимым условием для выполнения крупномасштабных исследований с помощью высокопропускного скрининга.

2. Какой именно сигнал в вашем процессе скрининга будет являться признаком того, что данное соединение имеет потенциал предотвратить ALT-позитивные раки?

Мы будем измерять конкретный биомаркер, который наблюдается только в ALT-позитивных опухолях, а именно С-окружности, которые представляют собой циклические фрагменты ДНК, содержащие повторяющиеся последовательноси концевых участковхромосом (т.е. теломеры). Этот биомаркер был обнаружен нашим со-исследователем, Джереми Хенсоном, около 7 лет назад, и этот биомаркер лучше всего коррелирует с активностью ALT-раков. Чем вышеактивность ALT-механизма в данном раке, тем выше у него количество С-окружностей. Поэтому мы будем подвергать ALT-позитивные раковые клетки воздействию различных соединений в нашем скрининге, измеряя при этом уровень содержания С-окружностей, чтобы быстро оценить, обладает ли то или иное соединение способностью ингибировать ALT-механизм.

3. Вы упомянули, что, если вы соберете 200 тыс. долларов, то сможете протестировать 115 000 соединений. Тем не менее, цель вашей краудфандинговой кампании составляет лишь 60 тыс. долларов – сколько соединений вы сможете протестировать на 60 тыс. долларов?

Мы сможем протестировать около 35 000 соединений, что само по себе беспрецедентно в области исследований ALT-раков. К тому же у нас есть план приоритизации скрининга соединений – сначала мы собираемся протестировать все те соединения, которые уже одобрены для применения на людях, а также препараты, которые были признаны безопасными в результате клинических исследований. Если эти соединения покажут себя эффективными против ALT-раков в нашем скрининге, то их будет легчеи быстрее переориентировать для терапии ALT-раков, чем пока не разрешенные на людях соединения.

4. Ваш скрининг будет основываться на использовании теста на С-окружности, упоминаемый вами в вышеуказанной статье?

Да, именно. См ответ на вопрос 2 выше.

5. Если ваш скрининг найдет перспективное соединение, что вы собираетесь с ним делать? Будете ли вы патентовать его противо-ALT свойства?

После исчерпывающей проверки исходных положительных результатов скрининга, следующий шаг будет зависеть от природы конкретного найденного соединения. Если оно в настоящее время уже применяется на больных раком или при каких-либо других заболеваниях, мы могли бы предложить компании, которая уже продает его, совместную программу исследований, сфокусированную на терапии ALT-раков. В противном, случае мы будем искать другие пути развития этих потенциальных методов лечения в частном секторе. Мы конечно же будем стремиться запатентовать любые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с раком, при наличии возможности это сделать.

6. Если ваш скрининг сумеет найти работающее соединение, когда оно может стать доступным для больных ALT-раками?

В среднем, требуется 12 лет чтобы соединение прошло путь от открытия до клинического применения в США. Конечно же, если то соединение, которое мы находим в нашем скрининге либо уже одобрено для клинического применения, либо прошло через обширные клинические испытания, то этот интервал будет значительно сокращен. Как раз поэтому изначально мы собираемся исследовать именно такиесоединения, как уже было упомянуто выше. В противном случае, мы можем попытаться получить орфанный статус для нашего средства, что должно значительно ускорить регуляторный процесс. Для этого нам нужно будет нацелить наши первоначальныеклинические исследования на такой вид ALT-положительного рака, которым болеет менее чем 200 000 пациентов в США. А это уже откроет путь для лечения и более распространенных видов ALT-рака.

7. Сколько других ученых также ищут пути ингибирования ALT-механизма?

В мире вообще очень мало исследовательских групп, ведущих исследования по ALT-ракам, что особенно заметно в сравнении с количеством научной работы поисследованию теломеразных раков. Даже из числа техисследовательских групп, которые посвящают хоть сколь значимое количество времени и ресурсов на исследования ALT-механизма, ни одна из них, насколько нам известно, не имеет технических возможностей для выполнения такого широкомасштабного скрининга малых молекул, который планируем сделать мы. Наш технологический прорыв в создании автоматизированного теста для С-окружностей открыл нам уникальную возможнсть провести самое обширное скрининговое исследованиеза всю историю исследований ALT-раков.

8. Сколько исследователей будет вовлечено в проект OncoSENS?

Над проектом будут работать две научно-исследовательских группы, для которых данный проект будет основной исследовательской задачей. Одна группа находится в Австралии в Университете Нового Южного Уэльса (UNSW), её возглавляет Джереми Хенсон. А наша группа базируется в Маунтин-Вью, штат Калифорния, в Фонде SENS Research. Наибольшая часть скрининга будет проходить в UNSW в их высокотехнологичном центре по автоматизации и крупномасштабной роботизации исследований рака.

9. Не могли бы вы предоставить приблизительную разбивку того, на что будут потрачены собранные с помощью краудфандинга средства?

Эту информацию можно найти на сайте https://www.lifespan.io/campaigns/sens-control-alt-delete-cancer/

10. Почему вам вообще необходим краудфандинг? Разве Фонд SENS не получил недавно пожертвование в размере $ 10 млн? И разве Питер Тиль не жертвует Фонду SENS около миллиона в год уже несколько лет подряд?

Мы очень благодарны как Питеру Тилю, так и Майклу Греве за их щедрую поддержку исследовательских усилий нашей организации. Тем не менее, мы небольшая некоммерческая организация с очень амбициозными долгосрочными целями, а именно: избавление общества от всех возрастных заболеваний. Чтобы достичь этой цели, потребуется гораздо больше инвестиций. Половина из тех 10 миллионов долларов, которые обязался предоставить Фонду SENS Майкл Греве, будет направлена на Project|21, который является нашим крупнейшим проектом по сбору средств (с целью в 50 млн. долларов), и о котором вы можете узнать подробно на сайте http://sensproject21.org Другая половина средств от Майкла пойдет исключительно на посевные инвестиции в стартапы, направленные на то чтобы биотехнологии омоложениястали реальностью.

Цель нашей краудфандинговой кампании выходит за рамки простого получения денег на скрининг обширной библиотеки соединений для поиска потенциальных средств для лечения ALT-положительных раков. Мы также хотим повысить осведомленность широкой общественности о конкретных проектах Фонда SENS, а также вовлечь какможно больше людей в борьбу против возрастозависимых заболеваний. Большинство людей,конечно, не имеет возможности внести вклад на уровне Тиля или Греве, но нам ценен каждый доллар, который мы привлекаем в рамках нашей борьбы против старения в целом и против рака в частности. Позволяя любому человеку сделать посильный вклад в наши исследования, мы предоставляем всем желающим возможность участвовать в борьбе со старением!

11. А вы могли бы подать заявку на грант NIH (Национальные институты здоровья, США)? Ведь NIH предоставляет $ 6 млрд на исследования рака каждыйгод.

Объем грантов NIH на исследования рака не вырос за последние годы, и с учетом инфляции он находится там же, что и в конце 90-х годов. Существует огромнаяконкуренция за гранты NIH, причем среди уже давно зарекомендовавших себя научно-исследовательских учреждений по всей Америке. Мы надеемся, что на те средства, которые мы соберем с помощью краудфандинга, мы сможем продемонстрировать, что предлагаемая нами технология работает, а это, в свою очередь, поставит нас в гораздо лучшее положение для написания заявки на грант NIH в ближайшем будущем. Но сегодня мы, увы, не на том уровне. И это еще одна причина для того, чтобы узнать больше о нашей работе на https://www.lifespan.io/campaigns/sens-control-alt-delete-cancer/ и поддержать наши начинания.

12. Вы являетесь сотрудниками SENS?

Да, за исключением наших ко-исследователей в Австралии.